(S)-3-((1r,4S)-4-((4-bromo-3,5-difluoro-2-nitrophenyl)amino)cyclohexyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one | 1456507-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-((1r,4S)-4-((4-bromo-3,5-difluoro-2-nitrophenyl)amino)cyclohexyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
• CAS: 1456507-65-5
• 化学式: C₂₃H₂₄BrF₂N₃O₄
• 分子量: 524.362
• InChiKey: AGXWFELQDFAEDT-GXZWQRSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((1r,4S)-4-((4-bromo-3,5-difluoro-2-nitrophenyl)amino)cyclohexyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-3-((1r,4S)-4-(5-bromo-4,6-difluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3,5-trifluoro-4-nitrobenzene 、 (S)-3-((1r,4S)-4-aminocyclohexyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到(S)-3-((1r,4S)-4-((4-bromo-3,5-difluoro-2-nitrophenyl)amino)cyclohexyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17