6-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 117530-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 6-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-3-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 117530-82-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 353.401
• InChiKey: WMQKOGKJBKVGQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到6-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-phenyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪衍生物的合成，反应及生物学评价

  摘要：

  制备6-取代的苄基-4-苯基-3-硫代氧代2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-5-酮3a-d并将其转化为它们相应的3-甲硫基衍生物4a- d。化合物4a-d与水合肼的反应得到相应的4-氨基-3-苯胺基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮5a-d。合成6-取代的苄基-4-苯基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮9a-c，并使其与水合肼反应，得到相应的6--取代的苄基-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮10a-c。描述了其中一些三嗪的生物学评估。筛选所有化合物的抗病毒，抗菌，抗分枝杆菌，抗真菌和抗酵母活性。没有发现重要的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250146
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-亚哌并-2-噁唑啉-5-酮 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪衍生物的合成，反应及生物学评价

  摘要：

  制备6-取代的苄基-4-苯基-3-硫代氧代2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-5-酮3a-d并将其转化为它们相应的3-甲硫基衍生物4a- d。化合物4a-d与水合肼的反应得到相应的4-氨基-3-苯胺基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮5a-d。合成6-取代的苄基-4-苯基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮9a-c，并使其与水合肼反应，得到相应的6--取代的苄基-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮10a-c。描述了其中一些三嗪的生物学评估。筛选所有化合物的抗病毒，抗菌，抗分枝杆菌，抗真菌和抗酵母活性。没有发现重要的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250146

文献信息

• MANSOUR, A. K.;EID, MOHGA M.;HASSAN, R. A.;HAEMERS, A.;PATTYN, S. R.;VAND+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 279-283
  作者：MANSOUR, A. K.、EID, MOHGA M.、HASSAN, R. A.、HAEMERS, A.、PATTYN, S. R.、VAND+

  DOI：——

  日期：——