4-Chlor-5-formyl-6,7-dihydro-benzo(b)thiophen | 25083-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-Chlor-5-formyl-6,7-dihydro-benzo(b)thiophen
• 英文别名: 4-Chlor-6,7-dihydrothianaphthen-5-carboxaldehyd；4-chloro-6,7-dihydro-benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde；4-Chloro-6,7-dihydro-1-benzothiophene-5-carbaldehyde；4-chloro-6,7-dihydro-1-benzothiophene-5-carbaldehyde
• CAS: 25083-27-6
• 化学式: C₉H₇ClOS
• 分子量: 198.673
• InChiKey: HRYBCAWDEPEOJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-5-formyl-6,7-dihydro-benzo(b)thiophen 、 2-甲氧基苯基硼酸 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-(o-Anisyl)-6,7-dihydrobenzo[b]thiophene-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  水介质中 β-氯丙烯醛的钯催化 CC 键形成

  摘要：

  几种β-氯丙烯醛与芳基硼酸的铃木偶联反应在温和条件下（45°C下反应3小时）成功进行，且收率良好，反应在水相中进行，无需任何有机共溶剂。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12775

文献信息

• Tricyclic heterocycles derived from 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrothianaphthenes
  作者：William A. Remers、Gabriel J. Gibs、John F. Poletto、Martin J. Weiss

  DOI：10.1021/jm00293a033

  日期：1971.11
• Palladium-Catalyzed C-C Bond Formation from β-Chloroacroleins in Aqueous Media
  作者：Stéphanie Hesse、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-2001-12775

  日期：——

  The Suzuki coupling of several β-chloroacroleins with arylboronic acids was successfully performed with good yields under mild conditions (3 h at 45 °C) in aqueous media without any organic co-solvent.

  几种β-氯丙烯醛与芳基硼酸的铃木偶联反应在温和条件下（45°C下反应3小时）成功进行，且收率良好，反应在水相中进行，无需任何有机共溶剂。