(3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-{(S)-1-[(4R,5R)-5-((S)-1-Ethyl-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one | 90524-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-{(S)-1-[(4R,5R)-5-((S)-1-Ethyl-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 90524-94-0
• 化学式: C₃₂H₅₄O₄
• 分子量: 502.778
• InChiKey: GQVHSVBBQBQZLU-ULPYGJSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-5α-stigmastan-6-one 在 吡啶 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-{(S)-1-[(4R,5R)-5-((S)-1-Ethyl-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 439 - 447

  摘要：

  DOI：