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1-<3,4-二(三氟甲基)-2-呋喃基>乙醇 | 134429-05-3

中文名称
1-<3,4-二(三氟甲基)-2-呋喃基>乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(1-hydroxyethyl)-3,4-bis(trifluoromethyl)furan
英文别名
1-<3,4-bis(trifluoromethyl)-2-furyl>ethanol;1-[3,4-Bis(trifluoromethyl)furan-2-yl]ethanol
1-<3,4-二(三氟甲基)-2-呋喃基>乙醇化学式
CAS
134429-05-3
化学式
C8H6F6O2
mdl
——
分子量
248.125
InChiKey
HLHPPZWYLYXJRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reaction of 2-lithio-3.4-bis(trifluoromethyl)furan with electrophiles
    作者:Aliyu B. Abubakar、Brian L. Booth、Anthony E. Tipping
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80121-9
    日期:1991.12
    2-Substituted-3,4-bis(trifluoromethyl)furans activated CH = C(CF3)C(CF3) = CR-O [R = CO2H (and hence R = CO2Me and CO2Et), CHO, CHPhOH, CHMeOH, CH(OH)CH = CH2] are obtained in good yield by treatment of the corresponding 2-lithiofuran with the appropriate electrophile. With methyl acrylate, initial attack occurs at carbonyl carbon but the resulting ketone (R = COCH = CH2) undergoes Michael addition with an excess of the lithium salt. From the reaction with dichloromaleic anhydride, 5,5-bis[3,4-bis(trifluoromethyl)-2-furyl]-3,4-dichloro-2-furanone is formed in 85% yield.
  • NISHIDA, MASAKAZU;HAYAKAWA, YOSHIO;MATSUI, MASAKI;SHIDATA, KATSUYOSHI;MUR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 225-229
    作者:NISHIDA, MASAKAZU、HAYAKAWA, YOSHIO、MATSUI, MASAKI、SHIDATA, KATSUYOSHI、MUR+
    DOI:——
    日期:——
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