5-(3-hydroxyphenyl)-2-(4-octyloxyphenyl) pyrimidine | 156682-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-hydroxyphenyl)-2-(4-octyloxyphenyl) pyrimidine
• 英文别名: 5-(3-Hydroxyphenyl)-2-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine；3-[2-(4-octoxyphenyl)pyrimidin-5-yl]phenol
• CAS: 156682-61-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: HQMLZTJTUWQBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-hydroxyphenyl)-2-(4-octyloxyphenyl) pyrimidine 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(3-methoxyphenyl)-2-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Meta-substituted aromatic compounds having six-membered rings, for use

  摘要：

  具有六元环的取代芳香化合物，用于液晶混合物。具有以下结构的化合物I ##STR1## 其中X为CH、CF或N，R.sup.2是例如烷基、醚或酯基，可能还含有手性中心，而R.sup.1 (--A.sup.1).sub.a (--M.sup.1).sub.b (--A.sup.2).sub.c (--M.sup.2) .sub.d (--A.sub.3).sub.e (--M.sub.3).sub.f为一种向列型基团，可以有利地用作液晶混合物的组分，特别是铁电液晶混合物。具有结构I的物质对混合物的光学开关角度和临界脉冲面积有特别有利的影响。

  公开号：

  US05447656A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-benzyloxyphenyl)-2-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine 生成 5-(3-hydroxyphenyl)-2-(4-octyloxyphenyl) pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Meta-substituted aromatic compounds having six-membered rings, for use

  摘要：

  具有六元环的取代芳香化合物，用于液晶混合物。具有以下结构的化合物I ##STR1## 其中X为CH、CF或N，R.sup.2是例如烷基、醚或酯基，可能还含有手性中心，而R.sup.1 (--A.sup.1).sub.a (--M.sup.1).sub.b (--A.sup.2).sub.c (--M.sup.2) .sub.d (--A.sub.3).sub.e (--M.sub.3).sub.f为一种向列型基团，可以有利地用作液晶混合物的组分，特别是铁电液晶混合物。具有结构I的物质对混合物的光学开关角度和临界脉冲面积有特别有利的影响。

  公开号：

  US05447656A1

文献信息

• Meta-substituierte Sechsringaromaten zur Verwendung in Flüssigkristallmischungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0578054B1

  公开（公告）日：1999-05-19
• US5447656A
  申请人：——

  公开号：US5447656A

  公开（公告）日：1995-09-05
• Meta-substituted aromatic compounds having six-membered rings, for use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05447656A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  Meta-substituted aromatic compounds having six-membered rings, for use in liquid-crystal mixtures Compounds of the formula I ##STR1## in which X is CH, CF or N, R.sup.2 is, for example, an alkyl, ether or ester group, which may also contain a chiral center, and R.sup.1 (--A.sup.1).sub.a (--M.sup.1).sub.b (--A.sup.2).sub.c (--M.sup.2) .sub.d (--A.sub.3).sub.e (--M.sub.3).sub.f is a mesogenic radical, can advantageously be used as components of liquid-crystal mixtures, in particular ferroelectric liquid-crystal mixtures. The substances of the formula I have a particularly favorable effect on the optical switching angle and the critical pulse area of the mixtures.

  具有六元环的取代芳香化合物，用于液晶混合物。具有以下结构的化合物I ##STR1## 其中X为CH、CF或N，R.sup.2是例如烷基、醚或酯基，可能还含有手性中心，而R.sup.1 (--A.sup.1).sub.a (--M.sup.1).sub.b (--A.sup.2).sub.c (--M.sup.2) .sub.d (--A.sub.3).sub.e (--M.sub.3).sub.f为一种向列型基团，可以有利地用作液晶混合物的组分，特别是铁电液晶混合物。具有结构I的物质对混合物的光学开关角度和临界脉冲面积有特别有利的影响。