1-(2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzothien-5-yl)ethanol | 132102-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzothien-5-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(3,3-dimethyl-2H-1-benzothiophen-5-yl)ethanol
• CAS: 132102-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: AICGNLBSPCNOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzothien-5-yl)ethanol 生成 bromo-[1-(3,3-dimethyl-2H-1-benzothiophen-5-yl)ethyl]-triphenyl-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  SPRUCE, LYLE W.;GALE, JONATHAN B.;BERLIN, K. DARRELL;VERMA, A. K.;BREITMA+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 430-439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzo[b]thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzothien-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳类化合物：合成和生物活性。

  摘要：

  在这项研究中，合成了13种杂芳类化合物。每种制备方法中的关键步骤是适当的苯并噻吩基，苯并噻吩基取代的苯并二氢吡喃取代的磷叶立德与相应的nium盐的独立合成得到的缩合，与所选的多烯取代的醛酯缩合。这些杂环中的九个包含硫代苯并二氢吡喃基团，两个具有苯并二氢吡喃基团，另外两个具有苯并噻吩基系统。用两种测定法之一筛选化合物。一种测定法测定了类维生素A抑制佛波酯诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶（ODC）活性增加的能力。另一种测定法测定了类维生素A诱导的人肌样白血病细胞系HL-60的分化。在ODC分析中，筛选了所有13种化合物。活性最高的杂芳烃类化合物是酯10 [甲基（E）-4- [2-（2,2,4,4-四甲基硫代苯并吡喃-6-基）-1-丙烯基]苯甲酸酯]和酸11 [（E）-4- [2-（2,2,4,4-四甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-6-基）-1-丙烯基]苯甲酸]。这两种类维生素A的ID50值（

  DOI：

  10.1021/jm00105a065