2-苯基-1,5-二氮杂萘 | 61327-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-1,5-二氮杂萘
• 英文名称: 2-Phenyl-1,5-naphthyridin
• 英文别名: 2-phenyl-[1,5]naphthyridine；2-Phenyl-1,5-naphthyridine
• CAS: 61327-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: LHVXEBCEDNAZPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  374.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1,5-二氮杂萘 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,6-diphenyl-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的1,5-萘啶的不对称钌催化氢化：获得手性1,5-二氮杂顺式十氢化萘

  摘要：

  已经开发了由手性阳离子钌二胺络合物催化的2,6-二取代和2,3,6-三取代的1,5-萘啶的不对称氢化（AH）。各种1,5-萘啶衍生物均被有效氢化，得到1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶类化合物，ee最高可达99％， 并且可以完全转化。该简便而绿色的方案适用于光学纯的1,5-二氮杂顺式十氢化萘的放大合成，该合成已用作不对称合成的刚性螯合二胺配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201411105
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘啶 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-苯基-1,5-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的1,5-萘啶的不对称钌催化氢化：获得手性1,5-二氮杂顺式十氢化萘

  摘要：

  已经开发了由手性阳离子钌二胺络合物催化的2,6-二取代和2,3,6-三取代的1,5-萘啶的不对称氢化（AH）。各种1,5-萘啶衍生物均被有效氢化，得到1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶类化合物，ee最高可达99％， 并且可以完全转化。该简便而绿色的方案适用于光学纯的1,5-二氮杂顺式十氢化萘的放大合成，该合成已用作不对称合成的刚性螯合二胺配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201411105

文献信息

• CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  申请人：NANT HOLDINGS IP, LLC

  公开号：US20150299190A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明通常涉及使用含环磺酰胺基衍生物的创建和使用以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• Cyclic sulfonamide containing derivatives as inhibitors of hedgehog signaling pathway
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10183013B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.

  本发明一般涉及含有环磺酰胺的衍生物的创制和使用，以抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗过度增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
• TAKEUCHI I.; HAMADA Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 8, 1813-1821
  作者：TAKEUCHI I.、 HAMADA Y.

  DOI：——

  日期：——
• US9499539B2
  申请人：——

  公开号：US9499539B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• Asymmetric Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of 2,6-Disubstituted 1,5-Naphthyridines: Access to Chiral 1,5-Diaza-<i>cis</i>-Decalins
  作者：Jianwei Zhang、Fei Chen、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1002/anie.201411105

  日期：2015.4.7

  developed. A wide range of 1,5‐naphthyridine derivatives were efficiently hydrogenated to give 1,2,3,4‐tetrahydro‐1,5‐naphthyridines with up to 99 % ee and full conversions. This facile and green protocol is applicable to the scaled‐up synthesis of optically pure 1,5‐diaza‐cis‐decalins, which have been used as rigid chelating diamine ligands for asymmetric synthesis.

  已经开发了由手性阳离子钌二胺络合物催化的2,6-二取代和2,3,6-三取代的1,5-萘啶的不对称氢化（AH）。各种1,5-萘啶衍生物均被有效氢化，得到1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶类化合物，ee最高可达99％， 并且可以完全转化。该简便而绿色的方案适用于光学纯的1,5-二氮杂顺式十氢化萘的放大合成，该合成已用作不对称合成的刚性螯合二胺配体。