| 104406-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 104406-68-0
• 化学式: C₁₇H₂₅N₂O₄
• 分子量: 321.396
• InChiKey: KCHZFNFIQNDFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2,2-Diisopropoxy-5,5-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00978444
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 1-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-imidazoline 3-oxide 在 lead dioxide 作用下， 反应 80.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00978444

文献信息

• Route to stable nitroxides with alkoxy groups at α- carbon - the derivatives of 2- and 3-imidazolines
  作者：I.A. Grigor'ev、L.B. Volodarsky、V.F. Starichenko、G.I. Shchukin、I.A. Kirilyuk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80859-5

  日期：1985.1