N-[2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 64880-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 64880-91-7
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄S
• 分子量: 411.522
• InChiKey: OBSZRCJDIMCKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(苄氧基)-3-甲氧基苯基]乙醛 、 N-[2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 生成 7-benzyloxy-1-(4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-6-methoxy-2-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ITO K.; TANAKA H., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 7, 1732-1739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基-β-苯乙胺与α-氯-α-苯基硒酸酯的Pictet-Spengler缩合。1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸酯的新合成

  摘要：

  在路易斯酸促进下，N-磺酰基-β-苯乙胺与α-氯-α-苯基硒代乙酸/丙酸酯的反应产生相应的1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸酯中等至良好的产率。使用手性磺酰胺和/或酯可得到不同程度的非对映选择性。据报道，采用这种策略，可以实现新的全合成卡托乙胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00958-2

文献信息

• Ito,K.; Tanaka,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, # 7, p. 1732 - 1739
  作者：Ito,K.、Tanaka,H.

  DOI：——

  日期：——