N-[2-(butylselanyl)-3-nitrobenzyl]-4-methylaniline | 1315303-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(butylselanyl)-3-nitrobenzyl]-4-methylaniline
• 英文别名: N-[(2-butylselanyl-3-nitrophenyl)methyl]-4-methylaniline
• CAS: 1315303-31-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂Se
• 分子量: 377.345
• InChiKey: OLDKYBLAGFFPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(butylselanyl)-3-nitrobenzyl]-4-methylaniline 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photoluminescent selenospirocyclic and selenotetracyclic derivatives by domino reactions of amines and imines

  摘要：

  通过胺和亚胺的多米诺反应，我们成功地获得了新型光致发光硒螺环和硒四环化合物，它们通过分子内二级 Se⋯O 与正硝基的相互作用而得到稳定。

  DOI：

  10.1039/c1cc12152a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-(butylselanyl)-3-nitrobenzyl]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  异硒唑啉的合成及谷胱甘肽过氧化物酶样活性

  摘要：

  N-(2-bromo-3-nitrobenzyl)aniline (18), N-(2-bromo-3-nitrobenzyl)-4-methylaniline (19) 和 N-(2-bromo -3-硝基苄基)-4-硝基苯胺 (20) 与 [nBuSeNa] 得到 N-[2-(丁基硒基)-3-硝基苄基]苯胺 (21), N-[2-(丁基硒基)-3-硝基苄基]-4 -甲基苯胺 (22) 和 N-[2-(丁基硒基)-3-硝基苄基]-4-硝基苯胺 (23)。21 的溴化导致环状异硒唑啉 7-硝基-2-苯基-2,3-二氢苯并异硒唑 (27) 和 2-(4-溴苯基)-7-硝基-2,3-二氢苯并异硒唑 (28) 的形成。22 的溴化得到异硒唑啉 2-(4-methylphenyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzisoselenazole (29) 和 2-(2-bromo-4-m

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100899