1,6-diaza-2,7-cyclodecadione | 1489-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1,6-diaza-2,7-cyclodecadione
• 英文别名: 1,6-Diazecane-2,7-dione
• CAS: 1489-77-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: WXSZZACYRCXOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘啶 在 Rh/Al₂O₃ (PhIO)_n 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 9.0~20.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 1,6-diaza-2,7-cyclodecadione
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂癸醛的异常氧化重排

  摘要：

  在用（PhIO）n或PhI（OAc）2处理后，1,5-二氮杂-顺式十氢化萘在更受阻的位置进行氧化，同时发生断裂，从而生成环扩展的比拉明。的顺式和反式1,5- diazadecalins都经历相同的消除指示用于氧化在多取代的碳氮的α位的电位立体电子偏好。在Boc保护的衍生物上完成了1,5-二氮杂-顺式十氢化萘的较低受阻位置的氧化，从而为合成2,6-取代的1,5,5-二氮杂-顺式十氢化萘提供了中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00559-2

文献信息

• The Conformation of 1,6-Diaza-2,7-cyclodecadione in Solution
  作者：Tammo Winkler、Thomas Leutert

  DOI：10.1002/hlca.19820650611

  日期：1982.9.22

  From 1H- and 13C-NMR. data, a crown conformation with trans amide bonds is deduced for 1,6-diaza-2,7-cyclodecadione (1) in solution. Compound 1 was obtained by reaction of 2-pyrrolidone with POCl3.

  从1 H-和13 C-NMR。数据，推导了溶液中的1，6-二氮杂2，7-环癸二酮（1）具有反式酰胺键的冠构象。通过2-吡咯烷酮与POCl 3的反应获得化合物1。