1-phenyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-4-yn-3-ol | 1323325-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-phenyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-4-yn-3-ol
• 英文别名: 7-(Oxan-2-yloxy)-1-phenylhept-4-yn-3-ol
• CAS: 1323325-30-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: GLTDNKICDAKHQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-4-yn-3-ol 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Generation of α,β-Unsaturated Platinum Carbenes from Homopropargylic Alcohols: Rearrangements to Polysubstituted Furans

  摘要：

  A number of diversely substituted furans are synthesized via a cycloisomerization process that goes through a unique metal carbene species. Both ligand structure and the nature of the leaving group are evaluated. The characteristics of the carbene intermediate can be modulated, resulting in highly selective hydrogen or silicon group migrations.

  DOI：

  10.1021/ol202649j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1-phenyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Generation of α,β-Unsaturated Platinum Carbenes from Homopropargylic Alcohols: Rearrangements to Polysubstituted Furans

  摘要：

  A number of diversely substituted furans are synthesized via a cycloisomerization process that goes through a unique metal carbene species. Both ligand structure and the nature of the leaving group are evaluated. The characteristics of the carbene intermediate can be modulated, resulting in highly selective hydrogen or silicon group migrations.

  DOI：

  10.1021/ol202649j

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of Rugulactone
  作者：Biswanath Das、Yallamalla Srinivas、Chithaluri Sudhakar、Parigi Raghavendar Reddy

  DOI：10.1002/hlca.201000396

  日期：2011.7

  The stereoselective synthesis of the naturally occurring dihydropyranone rugulactone has been accomplished starting from 3‐phenylpropan‐1‐ol employing Maruoka allylation and ring‐closing metathesis as the key steps.

  天然存在的二氢吡喃酮酮内酯的立体选择性合成是从3-苯基丙烷-1-醇开始的，采用的是Maruoka烯丙基化和闭环复分解为关键步骤。