Ru(NH3)2(2,2'-bipyridine)2(2+) | 145375-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ru(NH3)2(2,2'-bipyridine)2(2+)
• 英文别名: [ruthenium(II)(ammonia)2(2,2'-bipyridine)2](2+)；(ammonia)2Ru(bipyridine)2(2+)；[ruthenium(II)(NH3)2(bpy)2](2+)；[Ru(2,2'-bipyridine)2(NH3)2](2+)；[Ru(bpy)2(NH3)2](2+)
• CAS: 145375-72-0；47514-48-7；56993-98-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆Ru
• 分子量: 447.505
• InChiKey: CTBGHVJMIGTVHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(NH3)2(2,2'-bipyridine)2(2+) 在 氯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 cis-[Ru(2,2'-bipyridine)2(NH3)(nitrosyl)](3+)
  参考文献：
  名称：

  氯水与顺式-[Ru(bpy)2(NH3)2]2+反应中配位氨氧化为亚硝酰基

  摘要：

  快速扫描停流动力学研究表明，在 cis-[Ru(bpy)2(NH3)2]2+ 中，酸性 (pH 0.5-1.3) 氯水溶液对配位氨的多电子氧化提供了亚硝酰基配合物 cis-[Ru (bpy)2(NH3)(NO)]3+ 作为最终产物。该过程的第一步涉及顺式-[Ru(bpy)2(NH3)2]2+ 以金属为中心的氧化为顺式-[Ru(bpy)2(NH3)2]3+，以及这个过程是 -d[Ru(II)]/dt = 2k1[Ru(II)][Cl2]，二阶速率常数 k1，为 (1.1 ± 0.1) × 103 M-1 s-1。对顺式-[Ru(bpy)2(NH3)2]3+ 络合物进行的独立研究表明，转化为亚硝酰基络合物遵循 A → B → C 类型的连续途径，分别具有 kslow 和 kfast 成分。在 0.5-2.8 的 pH 值范围内，kslow 过程遵循竞争途径，其中 Cl2 和 HOCl 均与去质子化的配位氨反应。

  DOI：

  10.1021/ja9633629
• 作为产物：
  描述：

  在 维生素 C 作用下， 以100%的产率得到Ru(NH3)2(2,2'-bipyridine)2(2+)
  参考文献：
  名称：

  氯水与顺式-[Ru(bpy)2(NH3)2]2+反应中配位氨氧化为亚硝酰基

  摘要：

  快速扫描停流动力学研究表明，在 cis-[Ru(bpy)2(NH3)2]2+ 中，酸性 (pH 0.5-1.3) 氯水溶液对配位氨的多电子氧化提供了亚硝酰基配合物 cis-[Ru (bpy)2(NH3)(NO)]3+ 作为最终产物。该过程的第一步涉及顺式-[Ru(bpy)2(NH3)2]2+ 以金属为中心的氧化为顺式-[Ru(bpy)2(NH3)2]3+，以及这个过程是 -d[Ru(II)]/dt = 2k1[Ru(II)][Cl2]，二阶速率常数 k1，为 (1.1 ± 0.1) × 103 M-1 s-1。对顺式-[Ru(bpy)2(NH3)2]3+ 络合物进行的独立研究表明，转化为亚硝酰基络合物遵循 A → B → C 类型的连续途径，分别具有 kslow 和 kfast 成分。在 0.5-2.8 的 pH 值范围内，kslow 过程遵循竞争途径，其中 Cl2 和 HOCl 均与去质子化的配位氨反应。

  DOI：

  10.1021/ja9633629

文献信息

• Photoinitiated DNA Binding by <i>cis-</i>[Ru(bpy)₂(NH₃)₂]²⁺
  作者：Tanya N. Singh、Claudia Turro

  DOI：10.1021/ic049075k

  日期：2004.11.1

  The ligand-loss photochemistry of cis-[Ru(bpy)(2)(NH3)(2)](2+) (bpy = 2,2'-bipyridine) was investigated in water and in the presence of added ligands such as bipyridine and chloride. Irradiation of the complex results in the covalent binding to 9-methyl- and 9-ethyl-guanine, as well as to single-stranded and double-stranded DNA. This photoinduced DNA binding is not observed for the control complex [Ru(bpy)(2)(en)](2+) (en = ethylenediamine) under similar irradiation conditions. The results presented here show that octahedral Ru(II) complexes with photolabile ligands may prove useful as photoactivated cisplatin analogs.
• Meagher, Nancy E.; Juntunen, Kerri L.; Heeg, Mary Jane, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 670 - 679
  作者：Meagher, Nancy E.、Juntunen, Kerri L.、Heeg, Mary Jane、Salhi, Cynthia A.、Dunn, Brian C.、Ochrymowycz、Rorabacher

  DOI：——

  日期：——
• Interconversion of nitrite and ammonia: progress toward a model for nitrite reductase
  作者：W. Rorer Murphy、Kenneth J. Takeuchi、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00385a058

  日期：1982.10