2-bromo-6-methyltetralone | 54714-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-bromo-6-methyltetralone
• 英文别名: 2-bromo-6-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-Brom-6-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；2-bromo-6-methyl-α-tetralone；2-bromo-6-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 54714-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: HRVRWSMTEQLEIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-methyltetralone 、 N,N-二乙基苯胺 生成 6-甲基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Plumbagin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01295a010
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-6-methyltetralone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Plumbagin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01295a010

文献信息

• BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：LYNCH Kevin R.

  公开号：US20090042955A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。
• [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种苯环类化合物及其应用
  申请人：NANJING SHIJIANG MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2022127923A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。
• [EN] AROMATIC RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AROMATIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳香环类化合物及其用途
  申请人：[en]NANJING SHIJIANG MEDICINE TECHNOLOGY CO., LTD;[zh]南京施江医药科技有限公司

  公开号：WO2023186126A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  涉及一种芳香环类化合物及其用途。具体地，提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物。所述的化合物对线粒体膜通透性转换孔低表达、无表达、低活性或无活性、肽基脯氨酰异构酶F低表达、无表达、低活性或无活性、NNMT基因低表达或未表达、DNA甲基化酶高表达、UHRF1高表达、NNMT基因核苷酸位点甲基化水平高、和/或NNMT基因区DNA CpG位点甲基化水平高的肿瘤具有显著优异的治疗效果。
• Reaction of alkyl 5,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylates with zinc enolates prepared from zinc and 1-arul-2-bromo-2-phenylethanones, 2 bromoindanone, and 2-bromo-6-methyltetralone
  作者：V. V. Shchepin、A. E. Korzun、M. I. Vakhrin、P. S. Silaichev、M. A. Ezhikova、M. I. Kodess

  DOI：10.1134/s1070428006080112

  日期：2006.8

  Alkyl 5,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylates react with zinc enolates prepared from 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanones, 2-bromoindanone, 2-bromo-6-methyltetralone and zinc with formation of ethyl 4-(2-aryl-2-oxo-1-phenyl-ethyl)-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylates, alkyl 5,5-dimethyl-2-oxo-4-(1-oxoindan-2-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylates, and ethyl 5,5-dimethyl-4-(6-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate respectively, mainly as single diastereomers.
• Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20120258513A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds and related methods for selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase over inducible and endothelial isoforms, such compounds as can provide reduced cationic character and enhanced bioavailability.