Cyclopenta<1,2-b>pyridin | 68735-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Cyclopenta<1,2-b>pyridin
• 英文别名: 1,4,4a-trimethyl-2,4a,4b,9a,10,10a-hexahydro-1H-benzo[4',5']thieno[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyridine；1H-(1)Benzothieno(3',2':3,4)cyclopenta(1,2-b)pyridine, 2,4a,4b,9a,10,10a-hexahydro-1,4,4a-trimethyl-；2,3,6-trimethyl-10-thia-6-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-3,11,13,15-tetraene
• CAS: 68735-38-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NS
• 分子量: 271.426
• InChiKey: AMBWPJCJSXHKDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzo[b]thiophen-2-ylmethyl-1,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine; hydrochloride 在 二硫化碳 、 aluminum tri-bromide 作用下， 反应 36.0h， 生成 Cyclopenta<1,2-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。VII †。苯并噻吩吗啉的合成

  摘要：

  描述了通过Grewe方法合成某些苯并[ b ]噻吩并[2,3- f ]-和[3,2- f ]吗啡的方法。包括这些化合物和中间异构体四氢吡啶的光谱数据。报道了从2-（2-苯并噻吩基甲基）四氢吡啶IVd的溴化铝环化分离的副产物，并提出了其形成机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150703

文献信息

• Benzomorphan related compounds. VII. Synthesis of benzothienomorphans
  作者：M. Alvarez、J. Bosch、M. Feliz

  DOI：10.1002/jhet.5570150703

  日期：1978.10

  The synthesis of some benzo [b] thieno [2,3-f] - and [3,2-f] morphans by the Grewe method is described. Spectroscopic data of these compounds and of the intermediate isomeric tetrahydropyridines are included. A side-product isolated from the aluminum bromide cyclization of the 2-(2-benzothienylmethyl)tetrahydropyridine IVd is reported and a mechanism for its formation is proposed.

  描述了通过Grewe方法合成某些苯并[ b ]噻吩并[2,3- f ]-和[3,2- f ]吗啡的方法。包括这些化合物和中间异构体四氢吡啶的光谱数据。报道了从2-（2-苯并噻吩基甲基）四氢吡啶IVd的溴化铝环化分离的副产物，并提出了其形成机理。