1-(2-bromophenyl)-5,6-dihydro-7,8,9-trimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dione | 1026776-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-5,6-dihydro-7,8,9-trimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dione
• CAS: 1026776-02-2
• 化学式: C₂₁H₁₈BrNO₅
• 分子量: 444.282
• InChiKey: FGLNGOINNODMAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-5,6-dihydro-7,8,9-trimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dione 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到telisatin B
  参考文献：
  名称：

  telisatin A、telisatin B 和 lettowianthine 的全合成。

  摘要：

  用草酰氯和三乙胺处理 1-(2-溴芳甲基)-3,4-二氢异喹啉，得到 1-(2-溴苯基)-5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉-2,3-二酮衍生物，例如，1-(2-溴苯基)-5,6-二氢-8,9-二甲氧基吡咯并[2,1-a]异喹啉-2,3-二酮。这些衍生物与三丁基氢化锡和 1,1-偶氮双（环己烷甲腈）的自由基环化得到 telisatin A、telisatin B 和 lettowianthine。

  DOI：

  10.3390/molecules14030917
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1-(2-bromobenzyl)-3,4-dihydro-5,6,7-trimethoxyisoquinoline 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以68.2%的产率得到1-(2-bromophenyl)-5,6-dihydro-7,8,9-trimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  telisatin A、telisatin B 和 lettowianthine 的全合成。

  摘要：

  用草酰氯和三乙胺处理 1-(2-溴芳甲基)-3,4-二氢异喹啉，得到 1-(2-溴苯基)-5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉-2,3-二酮衍生物，例如，1-(2-溴苯基)-5,6-二氢-8,9-二甲氧基吡咯并[2,1-a]异喹啉-2,3-二酮。这些衍生物与三丁基氢化锡和 1,1-偶氮双（环己烷甲腈）的自由基环化得到 telisatin A、telisatin B 和 lettowianthine。

  DOI：

  10.3390/molecules14030917

文献信息

• A Facile Synthesis of Telisatin A via Microwave-Promoted Annulation and ­Reformatsky Reaction
  作者：Nopporn Thasana、Somsak Ruchirawat、Ben Bjerke-Kroll

  DOI：10.1055/s-2008-1042764

  日期：——

  A facile one-pot synthesis of 2,3-dioxopyrrolo[2,1- A]isoquinolines is reported involving the ring formation of aryl pyruvate derivatives with 3,4-dihydroisoquinolines under basic conditions and utilizing the Reformatsky reaction. Using microwave irradiation, the required compounds were obtained in moderate to good yields.

  据报道，2,3-二氧代吡咯并[2,1-A]异喹啉的简便一锅合成涉及在碱性条件下与3,4-二氢异喹啉形成芳基丙酮酸衍生物并利用Reformatsky反应。使用微波辐射，以中等至良好的产率获得了所需的化合物。