甲酰胺-d3 | 43380-64-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酰胺-d3
• 中文别名: 甲酰胺-D3
• 英文名称: formamide-d3
• 英文别名: deuterio N,1-dideuteriomethanimidate
• CAS: 43380-64-9
• 化学式: CH₃NO
• 分子量: 48.0171
• InChiKey: ZHNUHDYFZUAESO-AYQNKDEESA-N

物化性质

• 熔点：
  2-3 °C (lit.)
• 沸点：
  210 °C (lit.)
• 密度：
  1.209 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  310 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R37/38,R41,R61
• WGK Germany：
  1

制备方法与用途

用途

甲酰胺-D3 是一种氘标记的甲酰胺。甲酰胺已广泛用作许多离子化合物的溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰胺-d3 在 formamide 作用下， 生成 甲酰胺-1-d
  参考文献：
  名称：

  NH，CD和C = O模式在甲酰胺中的振动动力学。

  摘要：

  通过在液态甲酰胺和异位异构体上进行异质化二维红外光子回波实验，获得了NH拉伸模式，CD模式和C = O模式的振动频率动力学。在每种情况下，振动频率相关函数都适合于三个指数，分别代表超快（几飞秒），中间（几百飞秒）和慢（许多皮秒）的相关时间。在NH的情况下，对相关衰减的贡献明显不足，这在以前的实验中没有发现，这归因于氢键的释放模式。在CD或C = O相关函数中看不到欠阻尼运动。CD键探测到的运动通常快于NH和C = O所看到的运动，这表明CD的环境交换得更快，与弱的CD ... O = C键相符 NH和C = O的相关衰减相似，这与两者都参与强H键合一致。

  DOI：

  10.1063/1.2162165
• 作为产物：
  描述：

  甲酰胺-1-d 在 重水 作用下， 生成 甲酰胺-d3
  参考文献：
  名称：

  单体甲酰胺的基质红外研究

  摘要：

  摘要 甲酰胺的红外光谱在 4000 到 200 cm-1 之间记录在 Ar、Kr、Xe、N2 和 CO 基质中。分配了单体甲酰胺的基本原理，低频带的分配与之前提出的不同。还记录了 Ar 基质中氘代物质 DCONH2、HCOND2 和 DCOND2 的光谱并指定了基本原理。发现甲酰胺与 CO 或 N2 的“络合”尤其会改变 NH2 摇摆带和扭转带。甲酰胺与氮的络合，特别是它对 NH2 扭转带的影响，已经在 ab initio 4-31G 计算的帮助下进行了研究。介绍了 1:1 复合物的三种最低能量配置。在稀有气体基质中，已经发现了非常强烈的扭转带的两个泛音带，这表明在这个运动中只有非常轻微的机械不谐调。讨论了氘代化合物 HCONHD 和 HCONDH 的扭转频率之间的巨大差异。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(83)85022-4

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022003575A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• A matrix infrared study of monomeric formamide
  作者：Markku Räsänen

  DOI：10.1016/0022-2860(83)85022-4

  日期：1983.9

  Abstract Infrared spectra of formamide have been recorded between 4000 and 200 cm−1 in Ar, Kr, Xe, N2 and CO matrices. The fundamentals of monomeric formamide are assigned, the assignment of the low-frequency bands differing from that presented previously. The spectra of the deuterated species DCONH2, HCOND2 and DCOND2 in Ar matrices were also recorded and the fundamentals are assigned. “Complexation”

  摘要 甲酰胺的红外光谱在 4000 到 200 cm-1 之间记录在 Ar、Kr、Xe、N2 和 CO 基质中。分配了单体甲酰胺的基本原理，低频带的分配与之前提出的不同。还记录了 Ar 基质中氘代物质 DCONH2、HCOND2 和 DCOND2 的光谱并指定了基本原理。发现甲酰胺与 CO 或 N2 的“络合”尤其会改变 NH2 摇摆带和扭转带。甲酰胺与氮的络合，特别是它对 NH2 扭转带的影响，已经在 ab initio 4-31G 计算的帮助下进行了研究。介绍了 1:1 复合物的三种最低能量配置。在稀有气体基质中，已经发现了非常强烈的扭转带的两个泛音带，这表明在这个运动中只有非常轻微的机械不谐调。讨论了氘代化合物 HCONHD 和 HCONDH 的扭转频率之间的巨大差异。
• Multidimensional infrared spectroscopy of the N–H bond motions in formamide
  作者：Jaehun Park、Jeong-Hyon Ha、Robin M. Hochstrasser

  DOI：10.1063/1.1792612

  日期：2004.10.15

  times 0.24 ps, 0.8 ps, and 11 ps. The intermediate component is attributed to motions of the N-Hcdots, three dots, centeredO unit involving only slight angular variations of the N-H bond. The slow component is attributed to the structure breaking and making. The anisotropy decay confirmed that the significant angular N-H bond motion occurs on the 11 ps time scale. The fast component, which is the least

  在3微米的80 fs脉冲下研究了DCONHD在氘化甲酰胺DCOND（2）中的杂化二维（2D）IR光谱和NH拉伸运动的平衡动力学。杂化2D IR光谱，泵浦探针光谱和光子回波峰移的时间演化表明，态态动力学是通过原始NH激发的弛豫而发生的。NH振动频率相关函数可以表示为相关时间为0.24 ps，0.8 ps和11 ps的三个指数的总和。中间成分归因于N-Hcdots（三个点，居中的O单元）的运动，仅涉及NH键的微小角度变化。缓慢的成分归因于结构的破坏和制造。各向异性衰减确认了在11 ps的时间尺度上发生了明显的角NH键运动。确定得最少的快速分量可能对应于没有角运动的H键距离的调制。泵浦态和弛豫态分布之间的相关系数为+0.51，这表明，由于NH激发的弛豫，激发态相记忆仅稍有减少。结论是，松弛模式对于驱动的NH模式是局部的。这表明，由于NH激发的弛豫，激发态相记忆仅稍有减少。结论是，松弛模式对于驱动
• Vibrational dynamics of N–H, C–D, and CO modes in formamide
  作者：Jeong-Hyon Ha、Yung Sam Kim、Robin M. Hochstrasser

  DOI：10.1063/1.2162165

  日期：2006.2.14

  is attributed to hydrogen-bond librational modes. This underdamped motion is not seen in the C-D or C=O correlation functions. The motions probed by the C-D bond are generally faster than those seen by N-H and C=O, indicating that the environment of C-D interchanges more rapidly, consistent with a weaker C-D...O=C bond. The correlation decays of N-H and C=O are similar, consistent with both being involved

  通过在液态甲酰胺和异位异构体上进行异质化二维红外光子回波实验，获得了NH拉伸模式，CD模式和C = O模式的振动频率动力学。在每种情况下，振动频率相关函数都适合于三个指数，分别代表超快（几飞秒），中间（几百飞秒）和慢（许多皮秒）的相关时间。在NH的情况下，对相关衰减的贡献明显不足，这在以前的实验中没有发现，这归因于氢键的释放模式。在CD或C = O相关函数中看不到欠阻尼运动。CD键探测到的运动通常快于NH和C = O所看到的运动，这表明CD的环境交换得更快，与弱的CD ... O = C键相符 NH和C = O的相关衰减相似，这与两者都参与强H键合一致。