ethyl 2-(4-formyl-2,6-dimethoxyphenoxy)acetate | 70734-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-formyl-2,6-dimethoxyphenoxy)acetate
• CAS: 70734-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• mdl: MFCD12476362
• 分子量: 268.266
• InChiKey: FVJMSJOKLWDYCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-formyl-2,6-dimethoxyphenoxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [2,6-dimethoxy-4-(morpholine-4-carbothioyl)-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Farina; Pinza; Gamba, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 1, p. 27 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 丁香醛 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到ethyl 2-(4-formyl-2,6-dimethoxyphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过选择性氧化和C +分离官能化的酚醛单体。木质素中β‐O‐4连接的O键裂解

  摘要：

  通过两步解聚过程，已经生成并从有机溶剂木质素中分离出功能化的酚醛单体。DDQ / t BuONO / O 2系统促进的β-O-4键的化学选择性催化氧化在模型化合物（包括聚合物模型）和实际木质素中实现。与锌反应后，氧化的β-O-4键断裂。与许多现有方法相比，可以在一锅中完成的该方案具有很高的选择性，从而生成了一种简单的产物混合物，可以轻松地纯化这些产物以得到纯净的化合物。这些产品中提供的功能使其成为潜在的有价值的构建基块。

  DOI：

  10.1002/anie.201409408

文献信息

• The synthesis and analysis of advanced lignin model polymers
  作者：C. S. Lancefield、N. J. Westwood

  DOI：10.1039/c5gc01334h

  日期：——

  Advanced lignin model polymers have been synthesised to aid in the development of new methods for lignin valorisation.

  高级木质素模型聚合物已经合成，以帮助开发木质素增值的新方法。
• Isolation of Functionalized Phenolic Monomers through Selective Oxidation and CO Bond Cleavage of the β‐O‐4 Linkages in Lignin
  作者：Christopher S. Lancefield、O. Stephen Ojo、Fanny Tran、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1002/anie.201409408

  日期：2015.1.2

  Functionalized phenolic monomers have been generated and isolated from an organosolv lignin through a two‐step depolymerization process. Chemoselective catalytic oxidation of β‐O‐4 linkages promoted by the DDQ/tBuONO/O2 system was achieved in model compounds, including polymeric models and in real lignin. The oxidized β‐O‐4 linkages were then cleaved on reaction with zinc. Compared to many existing methods,

  通过两步解聚过程，已经生成并从有机溶剂木质素中分离出功能化的酚醛单体。DDQ / t BuONO / O 2系统促进的β-O-4键的化学选择性催化氧化在模型化合物（包括聚合物模型）和实际木质素中实现。与锌反应后，氧化的β-O-4键断裂。与许多现有方法相比，可以在一锅中完成的该方案具有很高的选择性，从而生成了一种简单的产物混合物，可以轻松地纯化这些产物以得到纯净的化合物。这些产品中提供的功能使其成为潜在的有价值的构建基块。
• [EN] DEPOLYMERISATION OF OXIDISED LIGNIN<br/>[FR] DÉPOLYMÉRISATION D'UNE LIGNINE OXYDÉE
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2016027091A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A method of depolymerising a lignin includes oxidising the lignin to provide an oxidised lignin wherein benzylic –OH of β-O-4 linkages have been converted to carbonyl. The oxidised lignin is depolymerised with a metal selected from the group consisting of zinc, magnesium, aluminium and titanium or mixtures thereof, in the presence of an ammonium salt or carbon dioxide. Also described are methods for manufacturing phenolic products from lignin and a method for the cleavage of a β-O-4 linkage in a substrate.

  一种降解木质素的方法包括将木质素氧化以提供氧化木质素，其中苄基-β-O-4键的苄基-OH已转化为羰基。在铵盐或二氧化碳的存在下，使用从锌、镁、铝和钛或其混合物中选择的金属对氧化木质素进行降解。还描述了从木质素制造酚类产品的方法以及在底物中断裂β-O-4键的方法。
• Lignin processing
  申请人：UNIVERISTY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS

  公开号：US10407355B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  A method of depolymerizing a lignin includes oxidizing the lignin to provide an oxidized lignin wherein benzylic —OH of β-O-4 linkages have been converted to carbonyl. The oxidized lignin is depolymerized with a metal selected from the group consisting of zinc, magnesium, aluminum and titanium or mixtures thereof, in the presence of an ammonium salt or carbon dioxide. Also described are methods for manufacturing phenolic products from lignin and a method for the cleavage of a β-O-4 linkage in a substrate.

  一种解聚木质素的方法包括氧化木质素以提供一种氧化木质素，其中 β-O-4 连接的苄基 -OH 已转化为羰基。氧化木质素在铵盐或二氧化碳存在下与选自锌、镁、铝和钛或它们的混合物的金属解聚。此外，还介绍了用木质素制造酚类产品的方法和裂解底物中 β-O-4 连接的方法。
• FARINA C.; PINZA M.; GAMBA A.; PIFFER G., EUR. J. MED. CHEM. CHIM. THER., 1979, 14, NO 1, 27-31
  作者：FARINA C.、 PINZA M.、 GAMBA A.、 PIFFER G.

  DOI：——

  日期：——