3-Acetyl-5,6-dihydro-1H,4H,7H-3,3a,6a-triazaindeno<3a,4-a>indene-2(3H),7-dione | 110810-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Acetyl-5,6-dihydro-1H,4H,7H-3,3a,6a-triazaindeno<3a,4-a>indene-2(3H),7-dione
• 英文别名: 14-Acetyl-9,13,14-triazatetracyclo[7.7.0.01,13.02,7]hexadeca-2,4,6-triene-8,15-dione
• CAS: 110810-31-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: FJFWJCUUVIJTDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-5,6-dihydro-1H,4H,7H-3,3a,6a-triazaindeno<3a,4-a>indene-2(3H),7-dione 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(3''-aminopropyl)-3-hydroxy-5-(2'-carbomethoxyphenyl)-pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Koermendy, Karoly; Ruff, Ferenc; Koevesdi, Istvan, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 3, p. 415 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-pirimido<2,1-a>phthalazin-7(6H)-one 、 乙酸酐 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KORMENDY K.; KALMAN A.; KORITSANSZKY T.; KOVESDI I.; SOHAR P.; RUFF F., ACTA CHIM. HUNG., 123,(1986) N 1-2, 15-29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DNMR, DFT and preparative study on the conformation of (Z)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-e]benzo[g][1,5]diazonin-8-ones and (Z)-4,5-dihydropyrazolo[1,5-d]benzo[f][1,4]diazocin-7(6H)-ones
  作者：Ádám Gyömöre、Zoltán Kovács、Tibor Nagy、Veronika Kudar、András Szabó、Antal Csámpai

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.020

  日期：2008.11

  medium-size ring systems were determined by combined use of DNMR measurements and B3LYP/6-31G(d,p) calculations using the IEFPCM solvent model. One pyrazolobenzodiazonine carrying hydrogen at the C1 position was found to undergo facile ring inversion by a two-step mechanism, while 1-Me and 1-Ph substituents rendered complete rigidity to this ring system. A three-step mechanism was revealed for the ring inversion

  分别通过酸酐催化的3,4-二氢-2 H-嘧啶基-和2,3-二氢咪唑并[2,1- a ]邻苯二甲酸酯-萘二甲酸酯的环转化获得的三氮茚腺苷和戊二烯茚的碱催化环扩大，一系列吡唑并[1,5- e ]苯并[ g ] [1,5]重氮素-8-酮和吡唑并[1,5- d ]苯并[ f ] [1,4]重氮素-7（6 H）-获得了一个。通过结合使用IEFPCM溶剂模型进行DNMR测量和B3LYP / 6-31G（d，p）计算，确定对称取代的中型环系统的环反转的替代途径和能量学。发现一种在C1位置携带氢的吡唑并苯并重氮胺通过两步机理进行了容易的环反转，而1-Me和1-Ph取代基对该环系统具有完全的刚性。揭示了三步机理，用于研究的两种吡唑并苯并重氮化合物的环转化，其能量实际上与所研究的C 1取代基（H和Me）不变。N，O的RCM尝试通过Grubbs II催化剂实现的选定刚性模型的α-二烯丙基衍生物可导致脱烯丙基化和
• Koermendy, Karoly; Kalman, Alajos; Koritsanszky, Tibor, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 123, # 1-2, p. 15 - 30
  作者：Koermendy, Karoly、Kalman, Alajos、Koritsanszky, Tibor、Koevesdi, Istvan、Sohar, Pal、Ruff, Ferenc

  DOI：——

  日期：——
• KORMENDY, KAROLY;RUFF, FERENC;KOVESDI, ISTVAN, ACTA CHIM. HUNG., 125,(1988) N 3, C. 415-426
  作者：KORMENDY, KAROLY、RUFF, FERENC、KOVESDI, ISTVAN

  DOI：——

  日期：——