(E)-N-(4-Cyclohexyl-phenyl)-3-ethoxy-acrylamide | 1025975-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-Cyclohexyl-phenyl)-3-ethoxy-acrylamide
• 英文别名: (E)-N-(4-cyclohexylphenyl)-3-ethoxyprop-2-enamide
• CAS: 1025975-45-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: YYKXKSOYWUAORF-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-Cyclohexyl-phenyl)-3-ethoxy-acrylamide 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 2-chloro-6-cyclohexylquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-（4-烷基哌嗪-1-基）喹啉是一种新型的无咪唑的组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  为了确定结构新颖，中央作用的组胺H（3）拮抗剂，准备了一系列的2-（4-烷基哌嗪-1-基）喹啉。取代基的系统变化导致低极性表面积和血脑屏障渗透的适当log P的高效组胺H（3）拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm040873u
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 (E)-N-(4-Cyclohexyl-phenyl)-3-ethoxy-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  2-（4-烷基哌嗪-1-基）喹啉是一种新型的无咪唑的组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  为了确定结构新颖，中央作用的组胺H（3）拮抗剂，准备了一系列的2-（4-烷基哌嗪-1-基）喹啉。取代基的系统变化导致低极性表面积和血脑屏障渗透的适当log P的高效组胺H（3）拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm040873u

文献信息

• 2-(4-Alkylpiperazin-1-yl)quinolines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H₃ Receptor Antagonists
  作者：Florencio Zaragoza、Henrik Stephensen、Bernd Peschke、Karin Rimvall

  DOI：10.1021/jm040873u

  日期：2005.1.1

  With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H(3) antagonists, a series of 2-(4-alkylpiperazin-1-yl)quinolines was prepared. Systematic variation of the substituents led to highly potent histamine H(3) antagonists with low polar surface area and appropriate log P for blood-brain barrier penetration.

  为了确定结构新颖，中央作用的组胺H（3）拮抗剂，准备了一系列的2-（4-烷基哌嗪-1-基）喹啉。取代基的系统变化导致低极性表面积和血脑屏障渗透的适当log P的高效组胺H（3）拮抗剂。