(6aS,13aS)-6a,8,13-Trimethyl-5,6a,7,8,13,13a-hexahydro-5,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (6aS,13aS)-6a,8,13-Trimethyl-5,6a,7,8,13,13a-hexahydro-5,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-6-one
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: AZVGLOLULBDEJQ-AYAHCOKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,13aS)-6a,8,13-Trimethyl-5,6a,7,8,13,13a-hexahydro-5,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-6-one 在 劳森试剂 作用下， 生成 (6aR*,13aR*)-6a,7,8,13a-tetrahydro-6a,8,3-trimethyl-6H-quino[4,3-b][1]benzazepine-6(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  多胺同系物对杂环am的转运和生物学特性的影响。

  摘要：

  制备了五组各种大小和复杂性的杂环衍生物，这些衍生物通过derivatives官能与腐胺，亚精胺或精胺偶联。基本上对它们进行了测试，以确定多胺链对其细胞运输的影响。为了评论通过多胺转运系统（PTS）的亲和力和选择性转运，测定了L1210细胞中多胺摄取的K（i）值，并确定了CHO和多胺转运不足的突变体CHO中缀合物的细胞毒性和累积-MG细胞，以及L1210和α-二氟甲基鸟氨酸（DFMO-）处理的L1210细胞。与精胺不同，腐胺和亚精胺被明确鉴定为选择性基序，使细胞可以通过PTS进入。但是，此性质显然受到取代基大小的限制：

  DOI：

  10.1021/jm050018q
• 作为产物：
  描述：

  (2aR^*4RS^*9aR^*) 1-phenyl-2a,4,9-trmethyl-1,2a,3,4,9,9a-hexahydro-2H-azeto <2,3-b> <1> benzoazepin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6aS,13aS)-6a,8,13-Trimethyl-5,6a,7,8,13,13a-hexahydro-5,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tomasi; Eifler-Lima; Le Roch, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 5-6, p. 241 - 247

  摘要：

  DOI：