2,4-diphenyl-6-acetylaniline | 353754-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diphenyl-6-acetylaniline
• 英文别名: 1-(4'-amino-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)ethan-1-one；1-(2-Amino-3,5-diphenylphenyl)ethanone
• CAS: 353754-51-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: KERAIGKQKDIVTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-6-acetylaniline 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偶发的一锅氰化/水解/酰胺形成：直接获得3-亚甲基异吲哚-1-酮。

  摘要：

  据报道，使用CuCN作为唯一试剂，可以在无水或无氧条件下直接将2'-卤代苯乙酮一次转化为3-亚甲基异吲哚-1-酮支架。这种偶然发现的具有宽泛底物范围的转化为这些重要的支架提供了截然不同的途径。该方法的范围也进一步扩展到了三种特殊支架的合成，这三种支架类似于各种生物活性药物。

  DOI：

  10.1002/chem.202003209
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 benzyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,4-diphenyl-6-acetylaniline
  参考文献：
  名称：

  EPR研究以氮为中心的自由基。第53部分：N-（芳硫基）-2,4-二芳基-6-氰基苯基氨基的分离，EPR光谱和磁特性

  摘要：

  N-（芳硫基）-2,4-二芳基-6-乙氧基羰基苯基氨基（1），N -[（2,4-二氯苯基）硫基] -2,4-二苯基-6-乙酰基苯基氨基（2），N-（芳硫基） -2,4-二芳基-6-氰基苯基氨基（3），N -[（2,4-二氯苯基）硫基] -2,4-双（4-氯苯基）-6-氟苯基氨基（4）和N -[（4 -硝基苯基）硫基] -2,4-二苯基苯基氨基（5）是通过氧化作用相应的N-（芳硫基）苯胺中的一个。虽然4和5分别短命和在30分钟内衰减，1 - 3是相当持久的和3可以分离作为自由基晶体。 EPR光谱测量产生的所有自由基的自由基并评估自旋密度分布。进行了从头算MO的计算（UHF Becke 3LYP / STO 6-31G），并对自旋密度分布进行了定量讨论。对三个分离的自由基进行了磁化率测量，SQUID磁力计。发现一个自由​​基与铁磁耦合，并且使用一维规则海森堡模型进行分析得出2 J / k B  =

  DOI：

  10.1039/b100276g

文献信息

• Ferric chloride mediated one pot synthesis and photophysical studies of isoindoloindolones
  作者：Arunava Misra、Sudipta Mondal、Mohabul Alam Mondal

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133887

  日期：2024.4

  protocol for constructing a linear tetracyclic aromatic core isoindoloindolone via FeCl-mediated annulative coupling of 2-aminoacetophenones with phthalaldehyde (OPA). This report describes a detailed optimizations of the method, substrate scope, and characterization of the synthesized compounds by NMR, XRD, etc,. Spectroscopic analysis of one of the synthesized compounds () revealed that the intramolecular

  我们探索了一种一锅串联方案，通过 FeCl 介导的 2-氨基苯乙酮与邻苯二甲醛 (OPA) 的环耦合构建线性四环芳香核异吲哚啉酮。该报告详细描述了方法、底物范围以及通过NMR、XRD等对合成化合物进行表征的详细优化。对其中一种合成化合物 () 的光谱分析表明，分子内电荷转移态的形成是溶液中 PL 的原因。相反，发射主要由晶态的局部激发态产生。通过在 2-氨基苯乙酮部分放置不同的取代基来定制异吲哚并吲哚酮部分，并评估其对光物理性质的影响。