双(4-硝基苯甲酰基)二氮烯 | 35630-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-硝基苯甲酰基)二氮烯
• 中文别名: 双(4-硝基苯甲酰基)-9CI)-二嗪
• 英文名称: p,p'-dinitroazodibenzoyl
• 英文别名: Azo-di-p-nitrobenzoyl；bis-(4-nitro-benzoyl)-diazene；Bis(4-nitrobenzoyl)-diazene；4-nitro-N-(4-nitrobenzoyl)iminobenzamide
• CAS: 35630-50-3
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₆
• 分子量: 328.241
• InChiKey: BOVAQYVXNBAPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-硝基苯甲酰基)二氮烯 以 四氯乙烯 、 苯 为溶剂， 生成 6,7a-dimethyl-1-(4-nitrobenzoyl)-3-(4-nitrophenyl)-4a,5-diphenylcyclopenta[e][1,3,4]oxadiazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  McIntyre, Deane D.; MacKay, Donald; Wong, Lichin L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1316 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 作用下， 生成 双(4-硝基苯甲酰基)二氮烯
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羰基化合物与环戊二烯加合物的合成与异构化

  摘要：

  描述了一系列环戊二烯的双环 Diels-Alder 加合物（结构 b）与对称和不对称偶氮二羰基化合物的合成。这些加合物对双环 1,3,4-恶二嗪（结构 c 和 d）的热异构化对于庞大的酰基特别快。在具有明显不同大小的酰基的不对称加合物中，较大的基团完全决定了异构化的方向。具有两个不同芳酰基的加合物产生两种异构体。描述了加合物、恶二嗪和恶二嗪的二氢衍生物的光谱性质。

  DOI：

  10.1139/v72-055

文献信息

• Directive influence of the keto bridge on the isomerization pathways of 2,3-dicarbonyl-2,3-diazanorbornen-7-one derivatives
  作者：Donald Mackay、Charles W. Pilger、Lichin L. Wong

  DOI：10.1021/jo00951a016

  日期：1973.6
• McIntyre, Deane D.; MacKay, Donald; Wong, Lichin L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1316 - 1323
  作者：McIntyre, Deane D.、MacKay, Donald、Wong, Lichin L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Isomerization of Adducts of Azodicarbonyl Compounds and Cyclopentadiene
  作者：J. A. Campbell、Donald Mackay、T. D. Sauer

  DOI：10.1139/v72-055

  日期：1972.2.1

  The synthesis of a range of bicyclic Diels–Alder adducts (structures b) of cyclopentadiene with symmetrical and unsymmetrical azodicarbonyl compounds is described. Thermal isomerization of these adducts to the bicyclic 1,3,4-oxadiazines (structures c and d) is especially rapid with bulky acyl groups. In unsymmetrical adducts with acyl groups of markedly different size, the larger group dictates completely

  描述了一系列环戊二烯的双环 Diels-Alder 加合物（结构 b）与对称和不对称偶氮二羰基化合物的合成。这些加合物对双环 1,3,4-恶二嗪（结构 c 和 d）的热异构化对于庞大的酰基特别快。在具有明显不同大小的酰基的不对称加合物中，较大的基团完全决定了异构化的方向。具有两个不同芳酰基的加合物产生两种异构体。描述了加合物、恶二嗪和恶二嗪的二氢衍生物的光谱性质。