[3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyridin-2-yl]-((3S,5S)-5-trifluoromethyl-piperidin-3-yl)-amine | 1270498-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: [3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyridin-2-yl]-((3S,5S)-5-trifluoromethyl-piperidin-3-yl)-amine
• 英文别名: 3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-N-[(3S,5S)-5-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1270498-38-8
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₆
• 分子量: 362.357
• InChiKey: IGOABOULUJZMOW-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyridin-2-yl]-((3S,5S)-5-trifluoromethyl-piperidin-3-yl)-amine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到((3S,5S)-1-Methanesulfonyl-5-trifluoromethyl-piperidin-3-yl)-[3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyridin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4,7-二氮杂吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium(II) hydroxide 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyridin-2-yl]-((3S,5S)-5-trifluoromethyl-piperidin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1

文献信息

• [DE] GLYCOKONJUGATE VON 20(S)-CAMPTOTHECIN<br/>[EN] 20(S) CAMPTOTHECIN GLYCOCONJUGATES<br/>[FR] GLYCOCONJUGUES DE 20(S)-CAMPTOTHECINE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998051703A1

  公开（公告）日：1998-11-19

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Glycokonjugate von 20(S)-Camptothecin, in denen ein 3-O-methylierter $g(b)-L-Fucose-Baustein über einen Thioharnstoff-modifizierten Peptidspacer mit der 20-Hydroxylgruppe eines Camptothecin-Derivats verknüpft ist. Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere im Zusammenhang mit Krebserkrankungen.(EN) The invention relates to 20(S) camptothecin glycoconjugates, wherein a 3-O-methylated $g(b)-L-fucose element is bonded to the 20-hydroxyl group of a camptothecin derivative by means of a thiourea-modified peptide spacer. The invention also relates to a method for the production of the inventive compounds and to the use thereof as medicaments, specially in the field of cancer diseases.(FR) L'invention concerne des glycoconjugués de 20(S)-camptothécine, dans lesquels un motif $g(b)-L-Fucose 3-O-méthylé est réticulé, par l'intermédiaire d'un espaceur peptidique modifié par une thio-urée, avec le groupe 20-hydroxyle d'un dérivé de camptothécine. L'invention concerne également des procédés pour préparer ces composés ainsi que leur utilisation comme médicaments, notamment dans le cadre des pathologies cancéreuses.

  本发明涉及20(S)-喜树碱的糖基共轭物，其中通过硫脲修饰的肽间隔物将3-O-甲基化的$g(b)-L-岩藻糖基元素与喜树碱衍生物的20-羟基基团连接。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及其作为药物的用途，特别是在癌症疾病领域的应用。
• GLYCOKONJUGATE VON 20(S)-CAMPTOTHECIN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP0981542A1

  公开（公告）日：2000-03-01
• US8618103B2
  申请人：——

  公开号：US8618103B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• [EN] INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011029804A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula (I), (I) wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R', X, X', Y, Z1, Z2, and Z3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.