cinnamyl alcohol | 135983-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamyl alcohol
• 英文别名: (E)-3-phenylprop-1-en-1-ol
• CAS: 135983-67-4
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: LYXSNTXNJWMBPH-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinnamyl alcohol 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.02h， 以85%的产率得到(E)-(3-iodoallyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用微波辐射，使用三苯基膦/碘对醇进行碘化

  摘要：

  据报道，在无溶剂条件下，使用微波辐照，使用Ph 3 P / I 2将苄基，烯丙基和脂族醇转化为相应的碘化物，是一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.036
• 作为产物：
  描述：

  Methyl cinnamate 在 sodium hydroxide 、 polymethylhydrosiloxane 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 cinnamyl alcohol 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Procedure for the Reduction of Esters, Carboxylic Acids, Ketones and Aldehydes using Tetrabutylammonium Fluoride (or Triton^® B) and Polymethylhydrosiloxane

  摘要：

  一系列羧酸酯和羧酸已经在催化量的四丁基氟化铵存在下，通过多甲基氢硅氧烷高效地转化为其相应的醇。同样，酮和醛与PMHS以及其他烷氧基硅烷在TBAF或苄基三甲基氢氧化铵存在下的还原反应也有所描述。

  DOI：

  10.1055/s-1997-951

文献信息

• Palladium-catalysed Claisen rearrangement of 6-allyloxypurines
  作者：Petr Koukal、Hana Dvořáková、Dalimil Dvořák、Tomáš Tobrman

  DOI：10.2478/s11696-012-0239-y

  日期：2013.1.1

  6-Allyloxypurines readily undergo palladium-catalysed Claisen rearrangement under mild conditions affording N 1-substituted hypoxanthines. In contrast with the previously reported protocol, the Claisen rearrangement can be performed using Pd(PPh3)4 or Pd(dba)2/dppf in dry THF at 60°C. The reaction can accommodate variously substituted allyl fragments to position N 1 of the hypoxanthine skeleton with

  6-烯丙氧基嘌呤在温和的条件下容易经历钯催化的克莱森重排，得到N 1取代的次黄嘌呤。与先前报道的方案相反，可以在60°C的干燥THF中使用Pd（PPh 3）4或Pd（dba）2 / dppf进行克莱森重排。该反应可以高产率地容纳各种取代的烯丙基片段至次黄嘌呤骨架的N 1位。观察到重排期间双键构型的保留。
• BENZOHETEROCYCLYL ALKYLAMINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：East China University of Science and Technology

  公开号：EP3546454A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  Disclosed are benzoheterocyclic alkylamine compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a stereoisomer thereof, and a preparation method thereof, and use of the same in the manufacture of an antibacterial drug as an inhibitor of staphyloxanthin synthesis in Staphylococcus aureus.

  本发明公开了苯并杂环烷基胺化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体及其制备方法，以及将其用于制造抗菌药物作为金黄色葡萄球菌中短链黄素合成的抑制剂。
• Benzoheterocyclic alkylamine compounds and use thereof
  申请人：EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10829464B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Disclosed are benzoheterocyclic alkylamine compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a stereoisomer thereof, and a preparation method thereof, and use of the same in the manufacture of an antibacterial drug as an inhibitor of staphyloxanthin synthesis in Staphylococcus aureus.

  公开了苯杂环烷基胺化合物，或者其药学上可接受的盐，或者其立体异构体，以及其制备方法，以及其在制备一种抗菌药物中的用途，作为抑制金黄色葡萄球菌中黄酮生成的抑制剂。
• NUTAITIS, CHARLES F.;BERNARDO, JOSEPH E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5629-5630
  作者：NUTAITIS, CHARLES F.、BERNARDO, JOSEPH E.

  DOI：——

  日期：——
• TANIGAWA, YOSHIO;FUSE, YOSHIHIDE;MURAHASHI, SHUN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 5, 557-560
  作者：TANIGAWA, YOSHIO、FUSE, YOSHIHIDE、MURAHASHI, SHUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——