(E)-2-(cyclohex-1-enyl)-4-nitro-3-(2-phenylethenyl)pyrrole | 180282-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(cyclohex-1-enyl)-4-nitro-3-(2-phenylethenyl)pyrrole
• 英文别名: 2-(cyclohexen-1-yl)-4-nitro-3-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrrole
• CAS: 180282-12-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: RGVMQUZCXHOIBV-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(cyclohex-1-enyl)-4-nitro-3-(2-phenylethenyl)pyrrole 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(E)-2-(cyclohex-1-enyl)-1-methyl-4-nitro-3-(2-phenylethenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Substituted 3(4)-Nitropyrroles from Nitroalkenes and Tosylmethyl Isocyanides

  摘要：

  通过甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 或不饱和同系物的碱诱导加成，可在一次操作中有效合成一系列 2-位和 3-位（或仅 3-位）具有烯基取代基的 3(4)-硝基吡咯。 TosMIC，硝基烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4306
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-4-phenylbutadiene 、 (isocyanotosylmethylidene)cyclohexane 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (E)-2-(cyclohex-1-enyl)-4-nitro-3-(2-phenylethenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Substituted 3(4)-Nitropyrroles from Nitroalkenes and Tosylmethyl Isocyanides

  摘要：

  通过甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 或不饱和同系物的碱诱导加成，可在一次操作中有效合成一系列 2-位和 3-位（或仅 3-位）具有烯基取代基的 3(4)-硝基吡咯。 TosMIC，硝基烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4306

文献信息

• An Efficient Synthesis of Substituted 3(4)-Nitropyrroles from Nitroalkenes and Tosylmethyl Isocyanides
  作者：Ronald ten Have、Frederik R. Leusink、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1055/s-1996-4306

  日期：1996.7

  A series of 3(4)-nitropyrroles with alkenyl substituents in the 2- and 3-positions (or 3-position only) is synthesized efficiently in one operation by a base-induced addition of tosylmethyl isocyanide (TosMIC), or unsaturated homologs of TosMIC, to nitroalkenes.

  通过甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 或不饱和同系物的碱诱导加成，可在一次操作中有效合成一系列 2-位和 3-位（或仅 3-位）具有烯基取代基的 3(4)-硝基吡咯。 TosMIC，硝基烯烃。