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N,N-dimethylhydrazinoisobutyronitrile
N,N-dimethylhydrazinoisobutyronitrile | 97812-31-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethylhydrazinoisobutyronitrile
英文别名
1,1-Dimethyl-2-(2-cyanoprop-2-yl)hydrazine;2-(2,2-dimethylhydrazinyl)-2-methylpropanenitrile
CAS
97812-31-2
化学式
C
6
H
13
N
3
mdl
——
分子量
127.189
InChiKey
AJMSTEDXUWYXGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
70-71 °C(Press: 30 Torr)
密度:
0.927±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
39.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-dimethylhydrazinoisobutyronitrile
在
盐酸
、
氯化亚砜
作用下, 反应 27.0h, 生成
methyl N,N-dimethylhydrazinoisobutyrate
参考文献:
名称:
不对称氮40; 1 , Geminal systems-26 1 , N-氯肼3
摘要:
讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a,b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a,b氯化,得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a,b,并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a,b。从双环肼获得稳定的N-氯肼;即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N(7)在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96503-2
作为产物:
描述:
偏二甲肼
、
丙酮氰醇
反应 48.0h, 以82%的产率得到N,N-dimethylhydrazinoisobutyronitrile
参考文献:
名称:
不对称氮40; 1 , Geminal systems-26 1 , N-氯肼3
摘要:
讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a,b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a,b氯化,得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a,b,并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a,b。从双环肼获得稳定的N-氯肼;即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N(7)在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96503-2
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文献信息
SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;KOSTYANOVSKY, R. G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 3, 575-584
作者:
SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、KOSTYANOVSKY, R. G.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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