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N,N-dimethylhydrazinoisobutyronitrile | 97812-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethylhydrazinoisobutyronitrile
英文别名
1,1-Dimethyl-2-(2-cyanoprop-2-yl)hydrazine;2-(2,2-dimethylhydrazinyl)-2-methylpropanenitrile
N,N-dimethylhydrazinoisobutyronitrile化学式
CAS
97812-31-2
化学式
C6H13N3
mdl
——
分子量
127.189
InChiKey
AJMSTEDXUWYXGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    70-71 °C(Press: 30 Torr)
  • 密度:
    0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    不对称氮40; 1 , Geminal systems-26 1 , N-氯肼3
    摘要:
    讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a,b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a,b氯化,得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a,b,并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a,b。从双环肼获得稳定的N-氯肼;即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N(7)在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96503-2
  • 作为产物:
    描述:
    偏二甲肼丙酮氰醇 反应 48.0h, 以82%的产率得到N,N-dimethylhydrazinoisobutyronitrile
    参考文献:
    名称:
    不对称氮40; 1 , Geminal systems-26 1 , N-氯肼3
    摘要:
    讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a,b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a,b氯化,得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a,b,并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a,b。从双环肼获得稳定的N-氯肼;即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N(7)在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96503-2
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文献信息

  • SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;KOSTYANOVSKY, R. G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 3, 575-584
    作者:SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、KOSTYANOVSKY, R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Asymmetrical nitrogen-40; Geminal systems-26 N-chlorohydrazines
    作者:G.V. Shustov、N.B. Tavakalyan、R.G. Kostyanovsky
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96503-2
    日期:1985.1
    chlorination of a 1-phenylpyrazolidin-5-one 8 gave phenylazoisovaleric esters 9a,b. Stable N-chlorohydrazines were obtained from bicyclic hydrazines; viz. the 2-chloro-1,2-diazabicyclo [2.2.2]octan-3-one 12 and 7-chloro-1,7-diazabicyclo[2.2.1]heptane 16. The restricted inversion of N(7) in 16 and its 1-methyl quaternary salt 21 were observed in the 13C-NMR spectra. The acyclic N-chloro-hydrazinium salt
    讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a,b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a,b氯化,得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a,b,并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a,b。从双环肼获得稳定的N-氯肼;即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N(7)在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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