N-tert-butyl(3-methoxy-4-nitro)benzamide | 190330-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl(3-methoxy-4-nitro)benzamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-methoxy-4-nitrobenzamide
• CAS: 190330-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: FQJWCNGUEOKDNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl(3-methoxy-4-nitro)benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(tert-butylcarbamoyl)-2-nitrophenyl 3-phenylpropiolate
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的苯并呋喃，苯并呋喃酮的合成和一锅正交的CH功能化以访问多取代的苯并呋喃

  摘要：

  苯并呋喃和苯并呋喃酮衍生物是使用酰胺导向的，经济高效的高价Cp * Co III催化体系通过独家5 exo - dig分子内氢芳基化反应合成的。据报道，使用两种不同的亲电试剂具有挑战性的一锅，正交CH功能化可以提供多取代的苯并呋喃。几种有价值的官能团相互转化以及酰胺引导基团的去除提供了一条途径，以接触几种功能不同的苯并呋喃。机理研究表明，此处可逆的钴化步骤是可行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800298
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 N-tert-butyl(3-methoxy-4-nitro)benzamide
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的苯并呋喃，苯并呋喃酮的合成和一锅正交的CH功能化以访问多取代的苯并呋喃

  摘要：

  苯并呋喃和苯并呋喃酮衍生物是使用酰胺导向的，经济高效的高价Cp * Co III催化体系通过独家5 exo - dig分子内氢芳基化反应合成的。据报道，使用两种不同的亲电试剂具有挑战性的一锅，正交CH功能化可以提供多取代的苯并呋喃。几种有价值的官能团相互转化以及酰胺引导基团的去除提供了一条途径，以接触几种功能不同的苯并呋喃。机理研究表明，此处可逆的钴化步骤是可行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800298

文献信息

• 3-spiro-indolin-2-one derivatives
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06046341A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The subject of the invention is indolin-2-one derivatives of formula: ##STR1## in which: W represents a --CH.sub.2 -- or --SO.sub.2 -- group; Cy forms, with the carbon to which it is bonded, a non-aromatic, saturated or unsaturated C.sub.3 -C.sub.12 hydrocarbon ring which is optionally condensed or substituted by one or a number of (C.sub.1 -C.sub.7)alkyl groups, it being possible for the said groups to substitute the same carbon atom one or a number of times, or by a C.sub.3 -C.sub.6 spirocycloalkyl; T represents a (C.sub.1 -C.sub.4)alkylene which is optionally interrupted by a (C.sub.3 -C.sub.6)cycloalkylene, the said alkylenes optionally being substituted one or a number of times on the same carbon atom by a (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl; or alternatively T represents a direct bond; Z represents in particular an amino group; R.sub.1 and R.sub.2, as well as R.sub.3 and R.sub.4, are either hydrogen or substituents, such as, for example, a halogen, an alkyl, and the like.

  本发明的主题是式子为：##STR1## 的吲哚啉-2-酮衍生物，其中：W代表--CH.sub.2--或--SO.sub.2--基团；Cy与其结合的碳形成非芳香性、饱和或不饱和的C.sub.3-C.sub.12碳氢环，该环可以是可选的缩合或被一个或多个（C.sub.1-C.sub.7）烷基基团取代，这些基团可以替换同一碳原子一次或多次，或者是一个C.sub.3-C.sub.6螺环烷基；T代表一个（C.sub.1-C.sub.4）烷基，该烷基可以被一个（C.sub.3-C.sub.6）环烷基中断，这些烷基可以在同一碳原子上被一个或多个（C.sub.1-C.sub.3）烷基取代；或者T代表直接键；Z特别代表氨基基团；R.sub.1和R.sub.2，以及R.sub.3和R.sub.4，可以是氢或取代基，例如卤素、烷基等。
• 3-spiro-indolin-2-one derivatives as vasopressin and/or oxytocin
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US05994350A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The subject of the invention is indolin-2-one derivatives of formula: ##STR1## in which: W represents a --CH.sub.2 -- or --SO.sub.2 -- group; Cy forms, with the carbon to which it is bonded, a non-aromatic, saturated or unsaturated C.sub.3 -C.sub.12 hydrocarbon ring which is optionally condensed or substituted by one or a number of (C.sub.1 -C.sub.7)alkyl groups, it being possible for the said groups to substitute the same carbon atom one or a number of times, or by a C.sub.3 -C.sub.6 spirocycloalkyl; T represents a (C.sub.1 -C.sub.4)alkylene which is optionally interrupted by a (C.sub.3 -C.sub.6)cycloalkylene, the said alkylenes optionally being substituted one or a number of times on the same carbon atom by a (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl; or alternatively T represents a direct bond; Z represents in particular an amino group; R.sub.1 and R.sub.2, as well as R.sub.3 and R.sub.4, are either hydrogen or substituents, such as, for example, a halogen, an alkyl, and the like.

  本发明的主题是公式如下的吲哚啉-2-酮衍生物：##STR1## 其中：W代表--CH.sub.2--或--SO.sub.2--基团；Cy与其结合的碳形成一个非芳香的、饱和或不饱和的C.sub.3-C.sub.12碳氢环，该环可以被一个或多个(C.sub.1-C.sub.7)烷基取代或缩合，这些基团可以一次或多次取代相同的碳原子，或者被一个C.sub.3-C.sub.6螺环烷基取代；T代表一个(C.sub.1-C.sub.4)烷基，该烷基可以被一个(C.sub.3-C.sub.6)环烷基打断，该烷基可以通过(C.sub.1-C.sub.3)烷基在相同的碳原子上取代一次或多次；或者T代表直接键；Z特别代表氨基基团；R.sub.1和R.sub.2，以及R.sub.3和R.sub.4，可以是氢或取代基，例如卤素、烷基等。
• DERIVES 3-SPIRO-INDOLIN-2-ONE COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DE LA VASOPRESSINE ET/OU DE L'OCYTOCINE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0873309B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• DERIVES D'INDOLIN-2-ONE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0950047B1

  公开（公告）日：2003-10-15
• US5994350A
  申请人：——

  公开号：US5994350A

  公开（公告）日：1999-11-30