摘要:
根据我们的理论,亲水性分子可以连接到 Aβ-识别单元上,从而达到阻止淀粉样斑块形成的目的,我们合成了几种新的淀粉样-β(Aβ)聚集抑制剂。考虑到 Aβ 识别单元(DSB,1,4-二苯乙烯苯)并有望与淀粉样纤维(β-片状结构)结合的二苯乙烯苯衍生物 DSB(EEX)3,与亲水性聚集干扰元素(EEX)(E,Glu;X,2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙酸)相结合。与其他几种类似的合成物相比,发现这种 DSB(EEX)3 化合物在降低 Aβ 对 IMR-32 人类神经母细胞瘤细胞的毒性方面最具活性。此外,透射电子显微镜和原子力显微镜也直接证实了它对 Aβ 聚集或纤维形成的抑制作用。这些结果表明,Aβ聚集抑制剂DSB(EEX)3能破坏Aβ蛋白的团块,有可能成为治疗阿尔茨海默病的候选药物。