5-{5-[4-(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl}-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diamine | 1119083-67-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机氮化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

5-{5-[4-(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl}-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diamine

英文别名

——

5-{5-[4-(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl}-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diamine化学式

CAS

1119083-67-8

化学式

C₁₀₆H₉₂N₆S₃

mdl

——

分子量

1546.13

InChiKey

ZDZDIFGWVTZAFY-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

32.16
重原子数：

115.0
可旋转键数：

16.0
环数：

18.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.15
拓扑面积：

38.74
氢给体数：

0.0
氢受体数：

9.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)-5-(thiophen-2-yl)benzene-1,3-diamine	1119083-63-4	C₅₀H₄₆N₂S	706.995

反应信息

作为产物：

描述：

4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑、 N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)-5-(thiophen-2-yl)benzene-1,3-diamine 在正丁基锂、三丁基氯化锡、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下，以四氢呋喃、正己烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 18.0h，以72%的产率得到5-{5-[4-(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl}-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diamine

参考文献：

名称：

具有苯并噻二唑核心的红色发光噻吩苯支链树枝状大分子中的供体-受体相互作用。

摘要：

据报道，含有噻吩基苯重复单元，发红光的苯并噻二唑核心和带有萘基单元的三芳基胺周边的树枝状聚合物的合成和表征。不同世代的相关树枝状大分子被分类为G（nb）（n = 1-3），而仅带有受体的叔丁基树枝状大分子G（na）也被合成为可避免供体-受体相互作用的生色团。所得的树枝状聚合物能够通过在供体-受体部分之间进行有效的能量转移来收集光子能量，从而产生高发光度的红色荧光团。瞬态荧光研究表明，在所有G（a）树状大分子中，能量转移及其效率近似统一，而G（b）树状大分子的能量转移速率受到抑制，也就是说，电荷从核到外围的转移是一个重要的猝灭途径。这些树枝状聚合物本质上是无定形的，具有高的玻璃化转变温度（176-201摄氏度）。通过使用树枝状聚合物作为空穴传输发射体来制备电致发光器件，并且该器件表现出有希望的红色发射参数。

DOI：

10.1002/chem.200801694

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