5-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₉H₈N₄O₃S
• mdl: MFCD02664115
• 分子量: 252.254
• InChiKey: ZKHOSBYHZANMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-carboxamido)benzoic acid 、 5-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对SHP1具有光学和抑制活性的2-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物的理论研究与应用

  摘要：

  含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 1 (SHP1) 主要限于造血细胞和上皮细胞，并被广泛接受为致癌细胞信号级联的会聚节点。开发有效的快速追踪和抑制复杂生物系统中SHP1活性的方法，对于推进相关疾病的诊治一体化具有重要意义。为此，我们在此基于已报道的 SHP1 抑制剂（PT1、PT3、PT4、PT6 和 PT7）设计并合成了五种 2-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物（PT2、PT5、PT8、PT9 和 PT10）。 . 从理论模拟和实验应用两方面深入研究了这些2-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物（PT1-PT10）对SHP1的光物理性质和抑制活性。由于激发态的几何弛豫和重组能较小，代表性化合物PT10比其他分子表现出更大的量子产率，这与有机溶剂中荧光实验的结果一致。此外，PT10 对 HeLa 细胞中的 SHP1 活性和低细胞毒性显示出选择性荧光反应。最后，根据计算出的优异的双光

  DOI：

  10.1039/d1cp04268h
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酸 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  对SHP1具有光学和抑制活性的2-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物的理论研究与应用

  摘要：

  含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 1 (SHP1) 主要限于造血细胞和上皮细胞，并被广泛接受为致癌细胞信号级联的会聚节点。开发有效的快速追踪和抑制复杂生物系统中SHP1活性的方法，对于推进相关疾病的诊治一体化具有重要意义。为此，我们在此基于已报道的 SHP1 抑制剂（PT1、PT3、PT4、PT6 和 PT7）设计并合成了五种 2-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物（PT2、PT5、PT8、PT9 和 PT10）。 . 从理论模拟和实验应用两方面深入研究了这些2-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物（PT1-PT10）对SHP1的光物理性质和抑制活性。由于激发态的几何弛豫和重组能较小，代表性化合物PT10比其他分子表现出更大的量子产率，这与有机溶剂中荧光实验的结果一致。此外，PT10 对 HeLa 细胞中的 SHP1 活性和低细胞毒性显示出选择性荧光反应。最后，根据计算出的优异的双光

  DOI：

  10.1039/d1cp04268h