2,2-Dimethyl-N,N'-bis-((1R,2R)-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-cyclohexyl)-malonamide | 323187-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-N,N'-bis-((1R,2R)-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-cyclohexyl)-malonamide
• 英文别名: N,N'-bis[(1R,2R)-2-(benzylideneamino)cyclohexyl]-2,2-dimethylpropanediamide
• CAS: 323187-52-6
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₂
• 分子量: 500.684
• InChiKey: HNAWYPZWIWQCAK-BIYDSLDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-N,N'-bis-((1R,2R)-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-cyclohexyl)-malonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到N,N'-Bis-((1R,2R)-2-benzylamino-cyclohexyl)-2,2-dimethyl-malonamide
  参考文献：
  名称：

  Amide catalysts with tetradentate ligands and the asymmetric transfer hydrogenation of carbonyl compounds

  摘要：

  Amidic tetradentate catalysts comprising two trans-1,2-cyclohexanediamine units linked via a dicarbonyl spacer are shown to provide useful enantiomeric excesses in the asymmetric transfer hydrogenation from propan-2-ol to aromatic ketones. N-Benzylation of the terminal amino groups results, in several cases, in reversal of the absolute configuration of the major product. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01621-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-反式-N-Boc-1,2-二氨基环己烷 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2,2-Dimethyl-N,N'-bis-((1R,2R)-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-cyclohexyl)-malonamide
  参考文献：
  名称：

  Amide catalysts with tetradentate ligands and the asymmetric transfer hydrogenation of carbonyl compounds

  摘要：

  Amidic tetradentate catalysts comprising two trans-1,2-cyclohexanediamine units linked via a dicarbonyl spacer are shown to provide useful enantiomeric excesses in the asymmetric transfer hydrogenation from propan-2-ol to aromatic ketones. N-Benzylation of the terminal amino groups results, in several cases, in reversal of the absolute configuration of the major product. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01621-x