N-[2-(4-Butyl-piperazin-1-yl)-1-methyl-ethyl]-N-phenyl-propionamide; compound with oxalic acid | 77562-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-Butyl-piperazin-1-yl)-1-methyl-ethyl]-N-phenyl-propionamide; compound with oxalic acid
• 英文别名: N-[1-(4-butylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]-N-phenylpropanamide;oxalic acid
• CAS: 77562-98-2
• 化学式: 2C₂H₂O₄*C₂₀H₃₃N₃O
• 分子量: 511.572
• InChiKey: NNMLFORMTLWOQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-anilinopropionyl)-4-n-butylpiperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[2-(4-Butyl-piperazin-1-yl)-1-methyl-ethyl]-N-phenyl-propionamide; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-(1-methyl-2-piperazinoethyl)propionanilides and 2-alkoxy-6-(N-(1-methyl-2-(4-phenethylpiperazino)ethly)-propionamide)benzothiazoles.

  摘要：

  N-(1-甲基-2-哌嗪乙基)苯胺（5a-e）和2-烷氧基-6-[1-甲基-2-(4-苯乙基哌嗪)乙基]-氨基苯并噻唑（8a-d）是通过将1-(2-苯胺丙酰)哌嗪（4a-e）和1-[2-(2-烷氧基苯并噻唑-(6))-氨基丙酰] -4-苯乙基哌嗪（7a-d）还原制备的。N-(1-甲基-2-哌嗪乙基)丙酰苯胺（6a-e）和2-烷氧基-6-[N-[1-甲基-2-(4-苯乙基哌嗪)乙基]丙酰酰胺]-苯并噻唑（9a-d）是通过将5a-e和8a-d进行N-丙酰化制备的。镇痛活性测试表明：（A）N-[1-甲基-2-(4-苯基哌嗪)乙基]丙酰苯胺（6d）和N-[1-甲基-2-(4-苯乙基哌嗪)乙基]丙酰苯胺（6e）的镇痛效果约为噻吩噻嗪的1/3；（B）对N-[1-甲基-2-(4-苯基哌嗪)乙基]苯胺（5d）和N-[1-甲基-2-(4-苯乙基哌嗪)乙基]苯胺（5e）进行N-丙酰化可增强镇痛活性，但对8a-d的N-丙酰化则降低了镇痛活性；（C）一种苯胺衍生物（6e）的效力高于2-烷氧基-6-氨基苯并噻唑衍生物（9a-d）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3315