1-(7,7-Di-tert-butyl-7-sila-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-8-yl)-ethanone | 99216-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(7,7-Di-tert-butyl-7-sila-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-8-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(7,7-ditert-butyl-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-8-yl)ethanone
• CAS: 99216-61-2
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: VIVATAFXBYCFAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-di-t-butyl-2,3-benzo-1-silacyclo-2-butene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium di(n-butyl)cuprate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-(7,7-Di-tert-butyl-7-sila-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-8-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 4-SUBSTITUTED 1,1-DI-t-BUTYLBENZOSILACYCLOBUTENES

  摘要：

  1,1-二叔丁基-2,3-苯并-1-硅杂环-2-丁烯与 N-溴代丁二酰亚胺发生溴化反应，得到其 4-溴衍生物。与 n-Bu2CuLi 发生金属化反应，然后进行烷基化或酰基化反应，可得到相应的 4-烷基或酰基衍生物。在 AgBF4 的存在下，用醇处理可实现烷氧基取代溴原子。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.617

文献信息

• KANG, KYUNG-TAE;SONG, HWAN-YOUNG;SEO, HEE-CHAN, CHEM. LETT., 1985, N 5, 617-620
  作者：KANG, KYUNG-TAE、SONG, HWAN-YOUNG、SEO, HEE-CHAN

  DOI：——

  日期：——