[3-(2-oxopropyl)-2-(phenylmethoxymethyl)-3H-inden-1-yl] acetate | 1265917-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [3-(2-oxopropyl)-2-(phenylmethoxymethyl)-3H-inden-1-yl] acetate
• CAS: 1265917-89-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: ZUUIDOQEEBEAOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(benzyloxy)prop-1-ynyl)benzaldehyde 在 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [3-(2-oxopropyl)-2-(phenylmethoxymethyl)-3H-inden-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Synthesis of Functionalized Indenes from o-Alkynylbenzylidene Ketones

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of functionalized indenes from o-alkynylbenzylidene ketones under palladium(II) catalysis was developed. The reaction is initiated by trans-nucleopalladation of alkynes, followed by conjugate addition and quenched by protonolysis of the carbon palladium bond. With acetate and halide ions as nucleophiles, 3-acetoxy- and 3-halogen-substituted indenes could be obtained in high yields.

  DOI：

  10.1021/jo1023574