3-cyclopentyl-2(R)-(4-methylsulfanyl-phenyl)-N-pyrazin-2-yl-propionamide | 588939-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentyl-2(R)-(4-methylsulfanyl-phenyl)-N-pyrazin-2-yl-propionamide
• 英文别名: (2R)-3-cyclopentyl-2-(4-methylsulfanylphenyl)-N-pyrazin-2-ylpropanamide
• CAS: 588939-54-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃OS
• 分子量: 341.477
• InChiKey: HUMRDFMMAXTMHA-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2(R)-(4-methylsulfanyl-phenyl)-N-pyrazin-2-yl-propionamide 在 双氧水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以77%的产率得到3-cyclopentyl-2(R)-(4-methylsulfonyl-phenyl)-N-pyrazin-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 3-cyclopentyl-2(R)-(4-methylsulfanyl-phenyl)-propionic acid 、 3-cyclopentyl-N-[2(R)-hydroxy-1(R)-methyl-2(R)-phenyl-ethyl]-N-methyl-2(R)-(4-methylsulfanyl-phenyl)-propionamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-cyclopentyl-2(R)-(4-methylsulfanyl-phenyl)-N-pyrazin-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1

文献信息

• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6951945B2
  申请人：——

  公开号：US6951945B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US7223868B2
  申请人：——

  公开号：US7223868B2

  公开（公告）日：2007-05-29