N'-hydroxy-4-phenyl butanimidamide | 175532-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-4-phenyl butanimidamide
• 英文别名: 4-phenylbutyroamidoxime；N-hydroxy-4-benzenebutanimidamide；(1Z)-N-hydroxy-4-phenylbutanimidamide；N'-hydroxy-4-phenylbutanimidamide
• CAS: 175532-14-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09808080
• 分子量: 178.234
• InChiKey: FWWXQZGRILOAFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-4-phenyl butanimidamide 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 3-(3-phenylpropyl)-5-[(2S,4R)-1-benzylsulfonyl-4-hydroxy pyrrolidin-2-yl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLOALKYL-SUBSTITUTED POLYHETEROAZOLE DERIVATIVE AS MEDICAL DRUG FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION OF RS VIRUS INFECTIOUS DISEASE

  摘要：

  本发明提供用于治疗和预防RS病毒的化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物及其对映异构体或药用可接受的盐: 其中，Y1、Y2、Y3和X4等如说明书中所定义的；以及这些化合物用于治疗和预防RS病毒感染，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP4361148A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁腈 在 羟胺 作用下， 生成 N'-hydroxy-4-phenyl butanimidamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLOALKYL-SUBSTITUTED POLYHETEROAZOLE DERIVATIVE AS MEDICAL DRUG FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION OF RS VIRUS INFECTIOUS DISEASE

  摘要：

  本发明提供用于治疗和预防RS病毒的化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物及其对映异构体或药用可接受的盐: 其中，Y1、Y2、Y3和X4等如说明书中所定义的；以及这些化合物用于治疗和预防RS病毒感染，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP4361148A1

文献信息

• Use of naphthalene derivatives in treating lung carcinoma
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05821245A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  A method of inhibiting cell growth in human small cell lung carcinoma comprising administering to a mammal in need of such treatment a cell growth inhibitory amount of a compound of the formula ##STR1##

  抑制人类小细胞肺癌细胞生长的方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物的抑制细胞生长量，其化学式为##STR1##
• Aryl and heteroaryl alkoxynaphthalene derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06166020A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4, R.sup.23, R.sup.24, R.sup.25 and R.sup.26 are defined as in the specification. These compounds are useful psychotherapeutics and are potent serotonin (5-HT.sub.1) agonists and antagonists.

  化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4、R.sup.23、R.sup.24、R.sup.25和R.sup.26的定义如规范中所述。这些化合物是有用的心理治疗药物，是有效的5-羟色胺（5-HT.sub.1）激动剂和拮抗剂。
• XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
  申请人：Hatley Richard Jonathan Daniel

  公开号：US20100179128A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are xanthine derivatives, processes for the manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing these active compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是黄嘌呤衍生物，制造这些衍生物的方法，含有这些活性化合物的制药配方，以及在治疗中使用这些化合物，例如，用于治疗HM74A受体欠活化导致疾病或激活该受体将有益的疾病。
• NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0921123A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  A thiophene derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (each symbol in the above formula means as follows, R1:formula -A1-X1-R3, R2:formula -A2-X2-R4 or does not exist, B ring:1) 4- to 10-membered nitrogen-containing cycloalkyl ring, or 2) 5- or 6-membered nitrogen-containing unsaturated heterocycle, Ar ring:an aryl ring which may have a substituent, or a 5- or 6-membered aromatic heterocycle or an 8- to 10-membered aromatic bicyclic heterocycle, which contains 1 to 4 of one or more types of hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, A1, A2 and A3:the same or different from one another, and each represents a bond or a lower alkylene group, X1 and X2:the same or different from each other, and each represents a bond or a formula -O-, -S-, -NR5-, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13:the same or different from one another, and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 and R4:the same or different from each other, and each represents a hydrogen atom, a cyclic imido group which may have a substituent and may be condensed with a benzene ring, or a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group, which may respectively have a substituent, with the proviso that, when Ar ring is thiazole ring, either one of A1 and A2 is a lower alkylene group, and when Ar ring is a benzene ring, a case in which R1 and R2 is methyl group or a halogen group and the other is a hydrogen atom is excluded).

  由以下通式（I）代表的噻吩衍生物或其药学上可接受的盐 (上式中各符号的含义如下、 R1：式-A1-X1-R3、 R2：式-A2-X2-R4 或不存在、 B 环：1）4 至 10 元含氮环烷基环、 或 2) 5 或 6 元含氮不饱和杂环、 Ar 环：芳基环，可带有取代基，或 5 或 6 元芳香杂环，或 8 至 10 元芳香双环杂环，其中含有 1 至 4 个从氮原子、氧原子和硫原子组成的组中选出的一种或多种杂原子、 A1、A2 和 A3：彼此相同或不同，各自代表一个键或一个低级亚烷基、 X1和X2:彼此相同或不同，各自代表键或式-O-、-S-、-NR5-、 R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12 和 R13：彼此相同或不同，各自代表氢原子或低级烷基，以及 R3 和 R4：相同或互不相同，各自代表氢原子、环状亚氨基（可带有取代基并可与苯环缩合）或低级烷基、环烷基、芳基或芳烷基（可分别带有取代基）、 但 Ar 环为噻唑环时，A1 和 A2 中的一个为低级亚烷基；Ar 环为苯环时，不包括 R1 和 R2 中的一个为甲基或卤素基，另一个为氢原子的情况）。
• WO2008/148840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——