(R)-N-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]-N-methylamine | 1283095-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (R)-N-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]-N-methylamine
• 英文别名: methyl[(2R)-oxolan-2-ylmethyl]amine；N-methyl-1-[(2R)-oxolan-2-yl]methanamine
• CAS: 1283095-81-7
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD19226616
• 分子量: 115.175
• InChiKey: VJUDVVHGQMPPEI-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1H-Pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid 、 (R)-N-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]-N-methylamine 以to give 174 (18.4 mg, M+1 411.1)的产率得到8-(1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid methyl-[(R)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的苯并噻吩化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和其药学上可接受的盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；当(i) X1为N且X2为S，(ii) X1为S且X2为N，(iii) X1为CR7且X2为S，(iv) X1为S且X2为CR7，(v) X1为NR8且X2为N，(vi) X1为N且X2为NR8，(vii) X1为CR7且X2为O，(viii) X1为O且X2为CR7，(ix) X1为CR7且X2为C(R7)2，(x) X1为C(R7)2且X2为CR7，(xi) X1为N且X2为O，或(xii) X1为O且X2为N，对于抑制脂质激酶，包括p110α和其他PI3K的亚型，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病有用。本文还公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20110076291A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]-N-benzyl-N-methylamine 以 甲醇 、 palladium on activated charcoal 为溶剂， 生成 (R)-N-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and phamaceutical compositions containing them

  摘要：

  通用式I1的化合物，其中： R是苄基、1-苯乙基或3-氯-4-氟苯基基团； R₂是二甲胺基、N-甲基-N-乙基胺基、二乙胺基、N-甲基-N-异丙基胺基、N-甲基-N-环丙基胺基、N-甲基-N-(2-甲氧乙基)胺基、N-乙基-N-(2-甲氧乙基)胺基、双(2-甲氧乙基)胺基、吗啉基、N-甲基-N-(三氢呋喃-3-基)胺基、N-甲基-N-(三氢呋喃-2-甲基)胺基、N-甲基-N-(三氢呋喃-3-甲基)胺基、N-甲基-N-(四氢吡喃-4-基)胺基或N-甲基-N-(四氢吡喃-4-甲基)胺基； R₃是环丙基甲氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、三氢呋喃-3-基氧基、三氢呋喃-2-甲氧基、三氢呋喃-3-甲氧基、四氢吡喃-4-基氧基或四氢吡喃-4-甲氧基基团，或其互变异构体、立体异构体或盐，特别是与具有有价值的药理学性质的无机或有机酸或碱形成的生理学上可接受的盐，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用的盐，在疾病治疗中的应用，特别是肿瘤性疾病和肺部及气道疾病的治疗，以及其制备。

  公开号：

  US20020173509A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• AZETIDINE-DERIVED COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：AUGER Florian

  公开号：US20110053908A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4 and Y are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和Y如公开中所定义，或其酸加成盐，以及制备这些化合物的方法及其治疗用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2014075168A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (1-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了由结构式（1-0）表示的化合物，或其药用盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）