N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)benzamide | 1224568-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)benzamide
• CAS: 1224568-58-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 288.306
• InChiKey: WWYDFJCKUTYUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)benzamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,8-和1,3,7,8-取代的黄嘌呤作为腺苷受体拮抗剂的合成及药理评价

  摘要：

  制备了许多在1、3、7和8位带有各种取代基的新颖黄嘌呤，并评估了它们与人腺苷受体A 1，A 2A，A 2B和A 3亚型的结合亲和力。1,3,8-和1,3,7,8-取代的黄嘌呤中的几种对人A 2B和A 1受体表现出中等至高亲和力，其中活性最高的化合物（14q）的ap K i为7.57。 n M对h A 2B受体的选择性和对h A 2A受体的选择性是8.1倍和h A 1的 受体的3.7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.028
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-3-丙基嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 、 苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,8-和1,3,7,8-取代的黄嘌呤作为腺苷受体拮抗剂的合成及药理评价

  摘要：

  制备了许多在1、3、7和8位带有各种取代基的新颖黄嘌呤，并评估了它们与人腺苷受体A 1，A 2A，A 2B和A 3亚型的结合亲和力。1,3,8-和1,3,7,8-取代的黄嘌呤中的几种对人A 2B和A 1受体表现出中等至高亲和力，其中活性最高的化合物（14q）的ap K i为7.57。 n M对h A 2B受体的选择性和对h A 2A受体的选择性是8.1倍和h A 1的 受体的3.7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.028