N-tert-butyl-N'-phenoxycarbonyl-N-benzoylhydrazine | 170102-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-phenoxycarbonyl-N-benzoylhydrazine
• 英文别名: N-t-butyl-N'-phenyloxycarbonyl-N-benzoylhydrazine；Hydrazinecarboxylic acid, 2-benzoyl-2-(1,1-dimethylethyl)-, phenyl ester；phenyl N-[benzoyl(tert-butyl)amino]carbamate
• CAS: 170102-27-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: JAKVBNPGDNYRRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N'-phenoxycarbonyl-N-benzoylhydrazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76.4%的产率得到N-tert-butyl-N-benzoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  叔丁基二酰基肼的烷基基三倍半氧化物衍生物

  摘要：

  N-叔丁基-N-苯甲酰肼采用新方法合成。其缩合和其 N,N'-异构体与 3-(三氯锗烷基)丙酰氯的缩合得到 N-叔丁基-N'-(3-三氯锗烷基)丙酰-N-苯甲酰肼或其 N,N,N'-异构体，产率良好。随后使用饱和碳酸钠水解三氯锗烷基化合物，产生在有机溶剂中具有良好溶解性的相应的锗二氧化物衍生物。这些化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析证实。研究了有机三氯化锗的水解，观察到碱度过高（pH>10）时HGeCl3的消除。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:293–297, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.

  DOI：

  10.1002/hc.10174
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-tert-butyl-N'-phenoxycarbonyl-N-benzoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  叔丁基二酰基肼的烷基基三倍半氧化物衍生物

  摘要：

  N-叔丁基-N-苯甲酰肼采用新方法合成。其缩合和其 N,N'-异构体与 3-(三氯锗烷基)丙酰氯的缩合得到 N-叔丁基-N'-(3-三氯锗烷基)丙酰-N-苯甲酰肼或其 N,N,N'-异构体，产率良好。随后使用饱和碳酸钠水解三氯锗烷基化合物，产生在有机溶剂中具有良好溶解性的相应的锗二氧化物衍生物。这些化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析证实。研究了有机三氯化锗的水解，观察到碱度过高（pH>10）时HGeCl3的消除。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:293–297, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.

  DOI：

  10.1002/hc.10174

文献信息

• Alkylgermasesquioxide derivatives oftert-butyl-diacylhydrazines
  作者：Qingmin Wang、Runqiu Huang

  DOI：10.1002/hc.10174

  日期：——

  lhydrazine or its N,N,N′-isomer, respectively, in good yields. Subsequent hydrolysis of the trichlorogermyl compounds using saturated sodium carbonate yielded the corresponding germasesquioxide derivatives that have good solubility in organic solvents. The structures of these compounds were confirmed by 1H NMR, IR, MS, and elemental analysis. The hydrolysis of organogermanium trichloride was studied

  N-叔丁基-N-苯甲酰肼采用新方法合成。其缩合和其 N,N'-异构体与 3-(三氯锗烷基)丙酰氯的缩合得到 N-叔丁基-N'-(3-三氯锗烷基)丙酰-N-苯甲酰肼或其 N,N,N'-异构体，产率良好。随后使用饱和碳酸钠水解三氯锗烷基化合物，产生在有机溶剂中具有良好溶解性的相应的锗二氧化物衍生物。这些化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析证实。研究了有机三氯化锗的水解，观察到碱度过高（pH>10）时HGeCl3的消除。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:293–297, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.
• Qing-Min, Wang; Jun-Ran, Cheng; Run-Qiu, Huang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 1, p. 195 - 197
  作者：Qing-Min, Wang、Jun-Ran, Cheng、Run-Qiu, Huang

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Novel<i>N</i>′-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>′-Substituted Benzoyl-<i>N</i>-(Substituted Phenyl)aminocarbonylhydrazines and Their Derivatives
  作者：Qingmin Wang、Runqiu Huang

  DOI：10.1081/scc-120027261

  日期：2004.1

  N-tert-butyl-N-substituted benzoylhydrazines were prepared in two convenient procedures with good yields, subsequent reaction with substituted phenylisocyanates in 1,2-dichloroethane provided a series of novel N'-tert-butyl-N'-substituted benzoyl-N-(substituted phenyl)aminocarbonylhydrazines. Further treatment with oxalyl chloride gave their derivatives in good yields. The title compounds exhibit moderate larvicidal activities and anticancer activities.