4-(4,4,4-trifluorobutyl)-bromobenzene | 104958-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4,4,4-trifluorobutyl)-bromobenzene
• 英文别名: 1-(4,4,4-Trifluorobutyl)-4-bromobenzene；1-bromo-4-(4,4,4-trifluorobutyl)benzene
• CAS: 104958-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrF₃
• 分子量: 267.089
• InChiKey: QOLUZUARVBPNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,4-trifluorobutyl)-bromobenzene 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 反应 7.0h， 生成 methyl 4-(4,4,4-trifluorobutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Fialkov, Yu. A.; Zalesskaya, I. M.; Shelyazhenko, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2201 - 2205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(4,4,4-trifluorobut-1-yn-1-yl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到4-(4,4,4-trifluorobutyl)-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  三氟乙基取代炔烃的简便平行合成

  摘要：

  三氟乙基化变得容易：该反应易于执行（参见方案），该反应在温和的条件下进行，无需额外的碱或配体，可以快速平行合成多种三氟乙基化的炔烃。实验和理论分析表明，trifluoromethylcarbene可以经历协同插入到C SP 炔H键。

  DOI：

  10.1002/anie.201202372

文献信息

• Polymorphism and intermolecular interactions in crystalline fluorinated alkylbenzoic acids
  作者：A.K. Atakhodzhaev、L.M. Babkov、I.M. Zalesskaya、Yu.A. Fialkov、V.P. Privalko、G.I. Khmelenko、G.A. Puchkovskaya、A.A. Yakubov

  DOI：10.1016/0022-2860(87)80064-9

  日期：1987.9

  spectral characteristics of fluorinated derivatives of alkylbenzoic acids (FABA) were studied in the temperature range 100–550 K. Experimental values of temperatures, enthalpies and entropies of phase transitions, as well as hydrogen bond energy at different temperatures and in the various physical (phase) states were compared to those for alkyl- and fluoroalkyl-benzoic acids. IR absorption spectra of

  摘要 研究了烷基苯甲酸 (FABA) 氟化衍生物 (FABA) 在 100-550 K 温度范围内的热力学和光谱特性。温度、相变焓和熵的实验值，以及不同温度和不同温度下氢键能的实验值。将物理（相）状态与烷基苯甲酸和氟烷基苯甲酸的物理（相）状态进行比较。所研究物质的 IR 吸收光谱是根据分子振动正常模式的频率、形状和强度的理论计算来解释的，使用相关化合物的已发表数据。所得信息用于构建结晶态 FABA 二聚分子的堆积模型，
• Liver X receptor (LXR) modulators
  申请人：Ralexar Therapeutics, Inc.

  公开号：US10246419B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of LXR-associated diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了肝 X 受体（LXR）调节剂和利用 LXR 调节剂治疗 LXR 相关疾病、失调或病症的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
• 硫叶立德骨架的氟烷基试剂及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN114790158A

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种硫叶立德骨架的氟烷基试剂及其制备方法和应用。该硫叶立德骨架的氟烷基试剂的结构如式I所示，可以通过HF直接对其进行氟化，获得二氟甲基、三氟甲基、单氟甲基等基团取代的化合物，方法较为简单并且可以取得较好的收率；此外，可以通过采用18[F]标记的18[F]HF简单地获得高放射活度的产物。
• Cobalt-Catalyzed Radical Hydrotrifluoroethylation of Styrenes with Trifluoroethyl Iodide
  作者：Bin He、Qijun Pan、Yong Guo、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02300

  日期：2020.8.21

  The cobalt-catalyzed radical trifluoroethylation of styrenes with CF3CH2I under mild conditions is described. By controlling the reaction conditions, we realized both radical trifluoroethylation self-coupling and hydrotrifluoroethylation of styrenes. The standard conditions are also suitable for other fluoroalkyl halides, generating the corresponding hydrofluoroalkylation products in good yields.
• FIALKOV, YU. A.;ZALESSKAYA, I. M.;SHELYAZHENKO, S. V.;YAGUPOLSKIJ, L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 11, 2407-2411
  作者：FIALKOV, YU. A.、ZALESSKAYA, I. M.、SHELYAZHENKO, S. V.、YAGUPOLSKIJ, L. M.

  DOI：——

  日期：——