4-butyl-2-chlorophenylamine | 1111300-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butyl-2-chlorophenylamine
• 英文别名: 2-chloro-4-butylaniline；4-butyl-2-chloroaniline
• CAS: 1111300-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• 分子量: 183.681
• InChiKey: SBQLTYQXDUMEPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-2-chlorophenylamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-Butyl-2-chlorobenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF CCR9 RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了调节CCR9受体活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与调节CCR9受体活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20100029753A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Butyl-2-chlorophenyl)acetamide 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-butyl-2-chlorophenylamine
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF CCR9 RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了调节CCR9受体活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与调节CCR9受体活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20100029753A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxybromination and Oxychlorination of Primary Aromatic Amines Using LiBr or LiCl and Molecular Oxygen
  作者：Luciano Menini、Joyce C. da Cruz Santos、Elena V. Gusevskaya

  DOI：10.1002/adsc.200800223

  日期：2008.9.5

  Nuclear oxybromination of unprotected aromatic primary amines catalyzed by copper(II) acetate [Cu(OAc)2] under mild conditions has been developed, in which bromide ions are used as halogenating agents and dioxygen as a final oxidant. The catalyst shows not only high regioselectivity for para- or ortho-isomers but also a remarkable chemoselectivity for monobromination. Oxychlorination of aniline can

  已经开发了在温和的条件下由乙酸铜（II）[Cu（OAc）2 ]催化的未保护的芳族伯胺的核氧溴化反应，其中溴离子用作卤化剂，双氧作为最终氧化剂。该催化剂不仅显示出对-或邻-异构体的高区域选择性，而且还显示出对单溴化的显着化学选择性。苯胺的氧氯化反应也可以在相似的条件下进行，尽管选择性较低，N-苯基乙酰胺是主要的副产物。这种简单的催化方法代表了从生态上良性和经济上有吸引力的合成途径，从而制得了昂贵的小批量芳族卤代胺。
• [EN] MITOCHONDRIAL COMPLEX I INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DU COMPLEXE MITOCHONDRIAL I ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021050547A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Disclosed herein are methods of using mitochondrial complex I inhibitors in the treatment of a disease or condition that would benefit from the inhibition of mitochondrial respiration. Also described herein are methods of treating a disease or condition such as prostate cancer and breast cancer by administering a mitochondrial complex I inhibitor in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了使用线粒体复合物I抑制剂治疗需要抑制线粒体呼吸的疾病或状况的方法。本文还描述了通过联合使用线粒体复合物I抑制剂和第二治疗剂来治疗前列腺癌和乳腺癌等疾病或状况的方法。
• 4-Quinolinol derivatives and agrohorticultural bactericides containing the same as active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030119863A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A new agricultural and horticultural fungicide having an excellent control effect is provided. 4-Quinolinol derivatives represented by the following formula: 1 or agriculturally and horticulturally acceptable acid addition salts thereof.

  提供了一种具有优异控制效果的新型农业和园艺用杀菌剂。以下公式所代表的4-喹啉醇衍生物，或其农业和园艺可接受的酸盐。
• 4-Quinolinol derivatives and fungicides containing the same as an active ingredient used for agriculture and horticulture
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.

  公开号：US20040152728A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A new agricultural and horticultural fungicide having an excellent control effect is provided. 4-Quinolinol derivatives represented by the following formula: 1 or agriculturally and horticulturally acceptable acid addition salts thereof.

  提供了一种具有优异控制效果的新型农业和园艺杀菌剂。该杀菌剂为以下式子所代表的4-喹啉酚衍生物：1或其农业和园艺可接受的酸盐衍生物。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。