methanesulfonic acid 2-trifluoromethyl-benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-trifluoromethyl-benzyl ester
• 英文别名: 2-trifluoromethylbenzyl methanesulfonate；Benzenemethanol, 2-(trifluoromethyl)-, 1-methanesulfonate；[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl methanesulfonate
• 化学式: C₉H₉F₃O₃S
• 分子量: 254.23
• InChiKey: BPPIUEOZOPTALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 、 methanesulfonic acid 2-trifluoromethyl-benzyl ester 以to give 1.44 g of 1-(2 -trifluoromethylbenzyl)indole-4-carbaldehyde as a yellow oily substance的产率得到1-(2-trifluoromethylbenzyl)indole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinedione derivatives, method for preparing the derivatives and

  摘要：

  一种由以下通式（I）表示的噻唑烷二酮衍生物：##STR1## 其中虚线代表单键或双键，噻唑烷二酮环残基与吲哚环上的2-、3-、4-、5-和6-位之一连接，并且R代表从氢原子和烷基、烯基、炔基、苯基、芳基烷基、杂环烷基、芳基磺酰和芳基氨基甲酰基组成的群体，或其药学上可接受的盐，具有降低血糖水平和降低血液中脂质浓度的优异效果，因此可用作治疗糖尿病的治疗剂。这些衍生物及其药学上可接受的盐基本没有任何副作用。

  公开号：

  US05811439A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methanesulfonic acid 2-trifluoromethyl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化醚脱氧形成碳-碳键

  摘要：

  在这篇文章中，开发了一个成功的协议，通过在还原剂的存在下通过镍催化挤出醚的 O 原子来构建碳 - 碳键。该方法是通过具有良好官能团耐受性的醚的双 CO 活化来构建 sp3-sp3 CC 键的高度经济途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02326

文献信息

• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143020A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。
• Thiazolidinedione derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：TOBISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0780389A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  A thiazolidinedione derivative represented by the following general formula (I): [wherein the dotted line represents a single bond or a double bond , the thiazolidinedione ring residue is linked to either of 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions on the indole ring and R represents a group selected from the group consisting of hydrogen atom and alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, aralkyl, heterocycloalkyl, arylsulfonyl and arylaminocarbonyl groups] or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits excellent effects of reducing the blood sugar level and of reducing the lipid concentration in blood and is accordingly useful as a therapeutic agent for treating diabates mellitus. These derivatives and pharmaceutically acceptable salt thereof are almost free of any side effect.

  由以下通式（I）代表的噻唑烷二酮衍生物： [其中虚线代表单键或双键，噻唑烷二酮环残基与吲哚环上的 2-、3-、4-、5-和 6-位中的任一个相连，R 代表选自氢原子和烷基、烯基、炔基、苯基、芳基、杂环烷基、芳基磺酰基和芳基氨基羰基组成的基团]或其药用盐、或其药学上可接受的盐具有极佳的降低血糖水平和血脂浓度的效果，因此可用作治疗糖尿病的药物。这些衍生物及其药学上可接受的盐几乎没有任何副作用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1061926A2

  公开（公告）日：2000-12-27
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1343775B1

  公开（公告）日：2008-06-04
• SUBSTITUTED 3-HYDROXY-4-PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Fujishita Toshio

  公开号：US20120022255A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.