1,3-bis(5-tert-butoxycarbonyl-3(2-methoxycarbonylethyl)-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)pyreno[4,5-c]pyrrole | 1220972-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(5-tert-butoxycarbonyl-3(2-methoxycarbonylethyl)-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)pyreno[4,5-c]pyrrole
• CAS: 1220972-80-4
• 化学式: C₄₈H₅₃N₃O₈
• 分子量: 799.964
• InChiKey: VFUHHJXDLIIBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  152.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(5-tert-butoxycarbonyl-3(2-methoxycarbonylethyl)-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)pyreno[4,5-c]pyrrole 在 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到1,14-bis(5-tert-butoxycarbonyl)-3,12-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,13-dimethyl-5,16-dihydropyreno[4,5-g]tripyrrin
  参考文献：
  名称：

  带有环外环的卟啉。第24部分。卟啉卟啉的合成和光谱性质，卟啉分子线的潜在组成部分

  摘要：

  具有稠合pyr单元的卟啉已通过“ 2 + 2”和“ 3 + 1”方法制备。硝化1,2,3,6,7,8-四氢py，然后用DDQ氧化，得到4-硝基py，在DBU或磷腈碱存在下，将其与异氰基乙酸乙酯缩合，生成吡咯并吡咯乙酯。在190°C下用乙二醇在KOH中进行酯化和脱羧，得到母体吡啶并[4,5- c ]吡咯，并进一步与2当量的乙酰氧基甲基吡咯缩合，得到相应的三吡喃并在叔端被保护。丁酯。在一锅法中，用TFA裂解酯保护基，然后用二氯甲烷稀释，用吡咯二醛'3 + 1'缩合，再用DDQ脱氢，生成的目标卟啉卟啉具有良好的总收率。还从pyrenopyrrole中间体制备的二醛和此反应得到的OPP -dipyrenoporphyrin。吡咯并吡咯乙酯在酸催化剂的存在下与二甲氧基甲烷反应生成二戊基吡咯烷基甲烷，并用于制备adj-使用麦当劳“ 2 + 2”方法提取双肾上腺素。吡咯并吡咯二醛还用于制备具有稠合的an

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.046
• 作为产物：
  描述：

  pyreno[4,5-c]pyrrole 、 5-acetoxymethyl-4-methyl-3-methoxycarbonylethyl-2-(t-butoxycarbonyl)-pyrrole 在 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以72%的产率得到1,3-bis(5-tert-butoxycarbonyl-3(2-methoxycarbonylethyl)-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)pyreno[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  带有环外环的卟啉。第24部分。卟啉卟啉的合成和光谱性质，卟啉分子线的潜在组成部分

  摘要：

  具有稠合pyr单元的卟啉已通过“ 2 + 2”和“ 3 + 1”方法制备。硝化1,2,3,6,7,8-四氢py，然后用DDQ氧化，得到4-硝基py，在DBU或磷腈碱存在下，将其与异氰基乙酸乙酯缩合，生成吡咯并吡咯乙酯。在190°C下用乙二醇在KOH中进行酯化和脱羧，得到母体吡啶并[4,5- c ]吡咯，并进一步与2当量的乙酰氧基甲基吡咯缩合，得到相应的三吡喃并在叔端被保护。丁酯。在一锅法中，用TFA裂解酯保护基，然后用二氯甲烷稀释，用吡咯二醛'3 + 1'缩合，再用DDQ脱氢，生成的目标卟啉卟啉具有良好的总收率。还从pyrenopyrrole中间体制备的二醛和此反应得到的OPP -dipyrenoporphyrin。吡咯并吡咯乙酯在酸催化剂的存在下与二甲氧基甲烷反应生成二戊基吡咯烷基甲烷，并用于制备adj-使用麦当劳“ 2 + 2”方法提取双肾上腺素。吡咯并吡咯二醛还用于制备具有稠合的an

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.046