3,4-bis-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,5-anhydro-2,6-dideoxy-L-xylo-hex-1-enitol | 279684-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,4-bis-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,5-anhydro-2,6-dideoxy-L-xylo-hex-1-enitol
• 英文别名: tert-butyl-[[(2S,3R,4R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl]oxy]-diphenylsilane
• CAS: 279684-78-5
• 化学式: C₃₈H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 606.952
• InChiKey: CSGRADMQFMLFHE-DIWMJKOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 3,4-bis-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,5-anhydro-2,6-dideoxy-L-xylo-hex-1-enitol 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-bis(tert-butyldiphenylsilyl)-2,6-dideoxy-2-iodo-L-β-gulopyranosyl acetate 、 3,4-bis(tert-butyldiphenylsilyl)-2,6-dideoxy-2-iodo-L-α-idopyranosyl acetate
  参考文献：
  名称：

  由催化炔醇环异构化产生的 6-脱氧-1,2-糖基的立体选择性糖基化

  摘要：

  在叔胺（三乙胺或 DABCO）和高度官能化的末端炔醇存在下，0.25 当量的 W(CO)6 的光解催化单步、高产率环异构化为内环烯醇醚。这种转化对于 5-羟基-1-己炔的每个非对映异构 3,4-双甲硅烷基醚是通用的，导致 6-脱氧-1,2-乙二醇的每个异构体的对映选择性和非对映选择性合成。每种糖基非对映异构体的立体选择性糖基化也已得到证明，并已应用于 d-洋地黄毒苷-β-4-d-洋地黄糖苷的制备。

  DOI：

  10.1021/ja994229u
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-1-((2R,3S)-3-methyl-oxiranyl)-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl ester 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 potassium cyanide 、 六羰基钨 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 3,4-bis-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,5-anhydro-2,6-dideoxy-L-xylo-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  由催化炔醇环异构化产生的 6-脱氧-1,2-糖基的立体选择性糖基化

  摘要：

  在叔胺（三乙胺或 DABCO）和高度官能化的末端炔醇存在下，0.25 当量的 W(CO)6 的光解催化单步、高产率环异构化为内环烯醇醚。这种转化对于 5-羟基-1-己炔的每个非对映异构 3,4-双甲硅烷基醚是通用的，导致 6-脱氧-1,2-乙二醇的每个异构体的对映选择性和非对映选择性合成。每种糖基非对映异构体的立体选择性糖基化也已得到证明，并已应用于 d-洋地黄毒苷-β-4-d-洋地黄糖苷的制备。

  DOI：

  10.1021/ja994229u

文献信息

• Stereoselective Glycosylations of a Family of 6-Deoxy-1,2-glycals Generated by Catalytic Alkynol Cycloisomerization
  作者：Frank E. McDonald、K. Subba Reddy、Yolanda Díaz

  DOI：10.1021/ja994229u

  日期：2000.5.1

  Photolysis of 0.25 equiv of W(CO)6 in the presence of tertiary amines (triethylamine or DABCO) and highly functionalized terminal alkynyl alcohols catalyzes single-step, high-yield cycloisomerization to endocyclic enol ethers. This transformation is general for each diastereomeric 3,4-bissilyl ether of 5-hydroxy-1-hexyne, leading to enantio- and diastereoselective syntheses of each isomer of 6-deoxy-1

  在叔胺（三乙胺或 DABCO）和高度官能化的末端炔醇存在下，0.25 当量的 W(CO)6 的光解催化单步、高产率环异构化为内环烯醇醚。这种转化对于 5-羟基-1-己炔的每个非对映异构 3,4-双甲硅烷基醚是通用的，导致 6-脱氧-1,2-乙二醇的每个异构体的对映选择性和非对映选择性合成。每种糖基非对映异构体的立体选择性糖基化也已得到证明，并已应用于 d-洋地黄毒苷-β-4-d-洋地黄糖苷的制备。