3-甲基-N-甲基-N-(3-甲基-2-氨基苯甲酰基)邻氨基苯甲酸 | 78877-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-N-甲基-N-(3-甲基-2-氨基苯甲酰基)邻氨基苯甲酸
• 英文名称: 3-methyl-N-methyl-N-(3-methyl-2-aminobenzoyl)anthranilic acid
• 英文别名: 2-[(2-Amino-3-methylbenzoyl)-methylamino]-3-methylbenzoic acid
• CAS: 78877-00-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: NGDOUPCTDMCCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲酰氯 、 3-甲基-N-甲基-N-(3-甲基-2-氨基苯甲酰基)邻氨基苯甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-甲基-N-甲基-N-[3-甲基-N-(3-甲基-2-硝基苯甲酰基)邻氨基苯甲酰基]邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational behaviour of tri-3-methyltrianthranilides. A new example of spontaneous resolution and inclusion compound formation on crystallisation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90505-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-N-甲基-N-(3-甲基-2-氨基苯甲酰基)邻氨基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-甲基-N-甲基-N-(3-甲基-2-氨基苯甲酰基)邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  中型环的构象行为。第12部分。三-3-甲基三邻苯二胺

  摘要：

  所述的分步合成Ñ，Ñ ' -二和Ñ，Ñ '，Ñ “ -三-取代的三- 3- methyltrianthranilides（13） - （19）中描述。的氨基酸衍生物（34），（38），和（45），其是在三-3- methyltrianthranilides的合成中的关键前体的非环状，全部从2-氨基-制备米-toluic酸（22）和2-硝基米甲苯甲酰氯作为原料。

  DOI：

  10.1039/p19820001701

文献信息

• EDGE S. J.; OLLIS W. D.; STEPHANATOU J. S.; STODDART J. F.; WILLIAMS D. J+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 23, 2229-2232
  作者：EDGE S. J.、 OLLIS W. D.、 STEPHANATOU J. S.、 STODDART J. F.、 WILLIAMS D. J+

  DOI：——

  日期：——
• EDGE, S. J.;OLLIS, W. D.;STEPHANATOU, J. S.;STODDART, J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1701-1714
  作者：EDGE, S. J.、OLLIS, W. D.、STEPHANATOU, J. S.、STODDART, J. F.

  DOI：——

  日期：——