N-dodecyl-2-(hydroxyiminomethyl)pyridinium bromide | 1083056-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-dodecyl-2-(hydroxyiminomethyl)pyridinium bromide
• 英文别名: Pyridine-2-aldoxime dodecyl bromide；(NE)-N-[(1-dodecylpyridin-1-ium-2-yl)methylidene]hydroxylamine;bromide
• CAS: 1083056-42-1；62036-66-2
• 化学式: Br*C₁₈H₃₁N₂O
• 分子量: 371.361
• InChiKey: VTVDPQXOSPJWDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-dodecyl-2-hydroxyiminomethylpyridinium iodide 在 Amberlite IRA-400 (OH^(1-) form) 、 氢溴酸 作用下， 生成 N-dodecyl-2-(hydroxyiminomethyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Heteroarenium Aldoximes as Catalysts for Cleavage of Phosphate Esters

  摘要：

  1-甲基-（Ia - Id）和1-十二烷基-2-、3-和4-羟基亚甲基吡啶盐（Ie - Ih），以及1-甲基-（IIa）和1-十二烷基-3-羟基亚甲基吡啶盐（IIb，IIc），被合成为有机磷酸酯水解裂解的催化剂。通过测量在伪一级反应条件下对4-硝基苯二苯酚磷酸二丙酯（PNPDPP）水解的速率常数来评估所制备催化剂的活性。在中性或稍微碱性水溶液（pH 7.2和7.8）中，吡啶醛肟Ia - Ih对PNPDPP的观察到的反应性取决于羟亚甲基基团的酸度。在其临界胶束浓度（CMC）以上的1-十二烷基羟基亚甲基吡啶盐Ie - Ih的溶液中，PNPDPP的裂解受到强烈加速。当四级吡啶醛肟Ie - Ih与惰性阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTAB）共混时，对PNPDPP裂解速度产生显著影响。1-十二烷基-3-羟基亚甲基吡啶盐IIb和IIc在上述条件下的水溶液中是不稳定的。

  DOI：

  10.1135/cccc19950883

文献信息

• Configurational Assignment of Long-Chain Alkylated Pyridinium Aldoxime Bromides by Noesy Experiments
  作者：Mamta Sharma、A.K. Gupta、S.K. Raza

  DOI：10.3184/030823408x318424

  日期：2008.5

  A configurational study of long-chain N-alkylated pyridinium aldoxime derivatives and their positional isomers has been carried out by two-dimensional 1H-1H NOESY (nuclear Overhauser effect spectroscopy). Cross peak intensities were observed to be enhanced with increasing mixing time. Mixing times longer than 250 ms result in increasing contribution of spin diffusion that produces unrealistic hydrogen-hydrogen

  长链 N-烷基化吡啶鎓醛肟衍生物及其位置异构体的构型研究已通过二维 1H-1H NOESY（核 Overhauser 效应光谱）进行。观察到交叉峰强度随着混合时间的增加而增强。混合时间超过 250 毫秒会导致自旋扩散的贡献增加，从而产生不切实际的氢-氢距离。NOE 测量结果表明，照射羟基质子共振时亚胺基质子共振的强度显着增强，反之亦然。发现羟基质子共振和亚胺基质子共振之间的化学位移差异对于顺构型为~4 ppm，对于反构型为~5 ppm。研究表明，这些化合物以 E 构型存在，即溶液中的顺式。顺式异构体占优势；反异构体的量为3%（2-肟）、4%（3-肟）和6%（4-肟）。