3-Methoxy-4-methyl-benzene-1,2-diol | 129627-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Methoxy-4-methyl-benzene-1,2-diol
• 英文别名: Methyl-methoxybrenzcatechin；3-methoxy-4-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 129627-05-0
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: AFFQUHFKCRSNAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 三氯化硼 作用下， 生成 3-Methoxy-4-methyl-benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Boberg; Kurz; Ploschke, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 5, p. 555 - 563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoelectronic Effects on ¹H Nuclear Magnetic Resonance Chemical Shifts in Methoxybenzenes
  作者：Maja Lambert、Lars Olsen、Jerzy W. Jaroszewski

  DOI：10.1021/jo061757x

  日期：2006.12.1

  polyphenols due to hydrogen bonding and conjugative stabilization, the steric congestion in ortho-disubstituted anisoles outweighs the conjugative effects and forces the Ar−OCH3 torsion out of the ring plane, resulting in large stereoelectronic effects on the chemical shift of Hpara. Conformational searches and geometry optimizations for 3−16 at the B3LYP/6-31G** level, followed by B3LYP/6-311++G(2d

  1,2,3-苯三酚和4-甲基-1,2,3-苯三酚（各O-甲基醚的调查3 - 16）由1 H NMR光谱和密度泛函计算公开于实际有用的构象的影响1个ħ NMR化学位移在芳环上。虽然苯酚（2）向苯甲醚（1）的转化仅引起1 H NMR化学位移的小幅正变化（Δδ<0.08 ppm），并以H ortho > H meta > H para的顺序降低，但实验性的O-甲基化诱导了H para时，邻二取代苯酚的位移最大，Δδ= 0.19±0.02 ppm（n = 11）。差异是由于OH和OCH 3基团的构象行为不同所致。虽然邻二取代的OH基团由于氢键和共轭稳定作用而在多酚中保持平面状态，但邻二取代的各向异性空间中的空间拥挤超过了共轭效应，迫使Ar-OCH 3扭转出环平面，从而产生了较大的立体电子效应关于H para的化学位移。在B3LYP / 6-31G **级别对3 − 16进行构象搜索和几何优化，然后对所有低能构象体进行B3LYP
• Process for preparing para-hydroxybenzyl alcohol
  申请人：MITSUBISHI PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0386639A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  A process for preparing p-hydroxybenzyl alcohol or a derivative thereof comprising reacting a phenol and a formaldehyde source under a basic condition is disclosed, wherein the reaction is carried out in an alcoholic organic solvent in the presence of a crown ether. The process achieves high selectivity toward the para position without involving high cost.

  本发明公开了一种制备对羟基苯甲醇或其衍生物的工艺，该工艺包括在碱性条件下使苯酚和甲醛源发生反应，其中反应是在有冠醚存在的醇类有机溶剂中进行的。该工艺对对位具有高选择性，且成本不高。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 一种杂环衍生物及其制备方法和在医药上的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016155573A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• ADDITIVES TO PREVENT DEGRADATION OF CYCLIC ALKENE DERIVATIVES
  申请人：FujiFilm Electronic Materials USA, Inc.

  公开号：EP2318477B1

  公开（公告）日：2019-06-05
• Additives to Prevent Degradation of Cyclic Alkene Derivatives
  申请人：Teff Daniel J.

  公开号：US20090291210A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  This disclosure relates to compositions that includes (a) one or more substituted or unsubstituted cyclic alkenes, and (b) an antioxidant composition including at least one compound of Formula (I): R 1 through R 4 in Formula (I) are described in the specification.