2,4-二氯-3-甲基-6-硝基-苯胺 | 19853-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-3-甲基-6-硝基-苯胺
• 英文名称: 2.6-Dichlor-4-nitro-3-amino-toluol
• 英文别名: 2,4-dichloro-3-methyl-6-nitro-aniline；2,4-Dichlor-3-methyl-6-nitro-anilin；2,4-Dichloro-3-methyl-6-nitroaniline；2,4-dichloro-3-methyl-6-nitroaniline
• CAS: 19853-82-8
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 221.043
• InChiKey: QACPCUDGLMXULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-3-甲基-6-硝基-苯胺 生成 1,3-二氯-2-甲基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Davies; Leeper, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-2-甲基-5-硝基苯 在 乙醇 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 2,4-二氯-3-甲基-6-硝基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Davies; Leeper, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogeno-o-phenylenediamines and derived heterocycles. Part II. Hydrodechlorination of chloroquinoxalines
  作者：D. E. Burton、D. Hughes、G. T. Newbold、J. A. Elvidge

  DOI：10.1039/j39680001274

  日期：——

  Treatment of 5,6,8-trichloro-7-methylquinoxaline (II) with alkali in aqueous ethanol gives 5,8-dichloro-6-methyl-quinoxaline (III) cleanly in good yield. 5,6,7,8-Tetrachloroquinoxaline similarly, though less satisfactorily, yields 5,6,8-trichloroquinoxaline and 5,8-dichloroquinoxaline. Further experiments with a bearing on the course of these reactions are described and a possible mechanism is discussed

  在乙醇水溶液中用碱处理5,6,8-三氯-7-甲基喹喔啉（II），可干净地以良好的收率得到5,8-二氯-6-甲基喹喔啉（III）。5,5,6,7,8-四氯喹喔啉类似地，尽管不太令人满意，但是产生5,6,8-三氯喹喔啉和5,8-二氯喹喔啉。描述了与这些反应的过程有关的进一步实验，并讨论了可能的机理。